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器械夹产品描述:通常由一片折弯而成。头端带线槽或无槽。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 器械夹预期用途:用于显微手术时夹持牵引线。 器械夹品名举例:显微牵线夹 器械夹管理类别:Ⅰ 器械夹相关指导原则: 1、腹腔镜手术器械技术审查指导原则 器械夹相关标准: 1 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:全部参数 检测样品:手术器材补给箱 标准:运行医疗箱通用技术条件GJB 1341-1992
检测项:全部参数 检测样品:检验器材补给箱 标准:运行医疗箱通用技术条件GJB 1341-1992
检测项:环氧乙烷残留 检测样品:医疗器械(化学性能) 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第一部分:化学分析方法GB/T 14233.1-2008
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:耐破度 检测样品:滤清器材料 标准:ISO 2758(2001) 滤纸耐破度试验
检测项:透气度 检测样品:滤清器材料 标准:ISO 9237(1995) 织物透气度试验
检测项:挺度 检测样品:滤清器材料 标准:TAPPI T543 om(2005) 滤纸挺度试验
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:动载试验 检测样品: 标准:
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:重金属总含量 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:酸碱度 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:蒸发残渣 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
检测项:荧光检查 检测样品: 标准:食品包装用原纸卫生标准的分析方法GB/T 5009.78-2003
检测项:细菌内毒素 检测样品:化妆品 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
机构所在地:广东省东莞市 更多相关信息>>
检测项:全血凝固时间 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项:换气次数 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
检测项:静压差 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
检测项:温度 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
检测项:微生物总数估计 检测样品:医疗器材 标准:医用器材的灭菌 微生物学方法 第一部分 产品上微生物总数的估计 ISO 11737-1:2006(R2007)
检测项:空调器 检测样品:医疗器材 标准:GB 21551.6-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌及净化功能 空调器
检测项:无菌试验 检测样品: 标准:医用器材的灭菌 微生物学方法 第一部分产品上微生物总数的估计GB/T 19973.1-2005
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:部分项目 检测样品:健身器材 标准:固定式健身器材 第一部分:通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008
检测项:部分项目 检测样品:健身器材 标准:固定式训练器材.第1部分:一般安全要求和试验方法 EN 957-1:2005