低温起动（第2次）检测实验

含重组人骨形态发生蛋白质的骨修复材料

简介

含蛋白质-2（rhBMP-2）的骨修复材料，含蛋白质-2（rhBMP-2）的胶原基骨修复材料

含重组人骨形态发生蛋白质的骨修复材料

简介

含重组人骨形态发生蛋白质的骨修复材料产品描述：通常在异种骨、同种异体骨、胶原、无机钙盐类材料、可吸收高分子材料中的一种或两种以上的复合材料中加入骨形态发生蛋白质-2（BMP-2）。

含重组人骨形态发生蛋白质的骨修复材料预期用途：用于骨缺损、骨不连、骨延迟愈合或不愈合的填充修复，以及脊柱融合、关节融合及矫形植骨修复。

含重组人骨形态发生蛋白质的骨修复材料品名举例：含蛋白质-2（rhBMP-2）的骨修复材料、含蛋白质-2（rhBMP-2）的胶原基骨修复材料

含重组人骨形态发生蛋白质的骨修复材料管理类别：Ⅲ（药械组合产品）

含重组人骨形态发生蛋白质的骨修复材料相关标准：
1、YY/T 1598-2018 组织工程医疗器械产品骨用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南
2、YY/T 1716-2020 组织工程医疗器械产品陶瓷和矿物质支架的表征

收起百科↑ 最近更新：2023年04月06日

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先健科技（深圳）有限公司研发实验室

检测项：细菌内毒素试验检测样品：一次性使用无菌血管内导管及辅件标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005

检测项：溶血试验检测样品：一次性使用无菌血管内导管及辅件标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005

检测项：细胞毒性试验检测样品：一次性使用无菌血管内导管及辅件标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005

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特变电工沈阳变压器集团有限公司检测中心

检测项：一次绕组的冲击试验检测样品：电磁式电压互感器标准：GB 1207-2006 《电磁式电压互感器》 IEC 60044-2:2003 《互感器第2部分:电磁式电压互感器》 JB/T 5357-2002 《电压互感器试验导则》

检测项：一次绕组的截断冲击试验检测样品：电磁式电压互感器标准：GB 1207-2006 《电磁式电压互感器》 IEC 60044-2:2003 《互感器第2部分:电磁式电压互感器》 JB/T 5357-2002 《电压互感器试验导则》

检测项：一次绕组工频耐压试验检测样品：电磁式电压互感器标准：GB 1207-2006 《电磁式电压互感器》 IEC 60044-2:2003 《互感器第2部分:电磁式电压互感器》 JB/T 5357-2002 《电压互感器试验导则》

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国家高电压计量站

检测项：二次绕组工频耐压试验检测样品：电磁式电压互感器标准：《电磁式电压互感器》 GB1207-2006 《电力用电压互感器订货技术条件》 DL/T726-2000 《互感器第2部分：感应电压互感器》 IEC60044-2:2003

检测项：一次绕组的工频耐压试验检测样品：电磁式电压互感器标准：《电磁式电压互感器》 GB1207-2006 《电力用电压互感器订货技术条件》 DL/T726-2000 《互感器第2部分：感应电压互感器》 IEC60044-2:2003

检测项：一次端子的多次截断雷电冲击试验检测样品：电子式电流互感器（传感器）标准：《互感器第8部分: 电子式电流互感器》GB/T20840.8-2007 《互感器第8部分: 电子式电流互感器》IEC60044-8：2002

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深圳天溯计量检测技术有限公司

检测项：起动电压检测样品：携带型短路接地线标准：DL408-91电业安全工作规程国电发[2002]777号电力安全工器具预防性试验规程 GB26859-2011 电力安全工作规程（电力线路部分） GB26860-2011 电力安全工作规程（发电厂和变电站电气部分） DL/T976-2005 带

检测项：耐受电压检测样品：直流高压发生器标准：DL/T848.1-2004 高压试验装置通用技术条件第1部分：直流高压发生器

检测项：握力检测样品：耐张线夹、接续管及绞线标准：《电力金具试验方法第1部分：机械试验》GB/T2317.1-2008

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检测项：部分参数检测样品：低温用合金钢和不锈钢螺栓材料标准：低温用合金钢和不锈钢螺栓材料的规格 ASTM A320/A320M-11a

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上海市食品药品检验所

检测项：每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次检测样品：药品标准：美国药典第36版附录<751>

检测项：澄清度检测样品：药品标准：欧洲药典第8版附录2.2.2

检测项：不溶性微粒检测样品：药品标准：欧洲药典第8版附录2.2.1

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天津市药品检验所（天津市食品药品监督管理局洁净监测中心、天津市药品包装材料检测中心）

检测项：每瓶总揿次,每瓶总吸次,每瓶总喷次检测样品：药品标准：《美国药典》第34版附录<751>

检测项：每瓶总揿次,每瓶总吸次,每瓶总喷次检测样品：药品标准：《美国药典》第36版附录<751>

检测项：每瓶总揿次,每瓶总吸次,每瓶总喷次检测样品：药品标准：《日本药典》第15版一般试验法6.01

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北京市药品检验所（北京市保健食品化妆品检验中心）

检测项：每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次检测样品：药品标准：日本药典第16版一般试验法6.01

检测项：有关物质检测样品：药品标准：欧洲药典第7版2.2.19-2.2.20

检测项：含量测定(效价测定) 检测样品：药品标准：欧洲药典第7版2.2.19-2.2.20

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河南省食品药品检验所

检测项：每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次检测样品：药品标准：美国药典第36版附录<751>

检测项：每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次检测样品：药品标准：日本药典JP16

检测项：每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅠL/一部附录ⅠZ

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杭州市食品药品检验研究院（杭州市医疗器械检验研究院)

检测项：每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次检测样品：药品标准：《美国药典》第35版附录<751>

检测项：每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次检测样品：药品标准：《美国药典》第36版附录<751>

检测项：每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次检测样品：药品标准：《美国药典》第36版附录<601>

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