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检测项:重量差异(装量差异) 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录Ⅰ(制剂通则)
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010年版,二部 附录ⅪⅩB,药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:液相锈蚀 检测样品:石油产品 标准:加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 GB/T 11143-2008
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:乳酸菌制剂检验法 检测样品:药品 标准:卫生部药品标准二部第六册附录4
检测项:装量差异 检测样品:生物制品 标准:《欧洲药典》第7版2.9.40制剂均一性:装量
检测项:外源性DNA残留量 检测样品:生物制品 标准:《欧洲药典》第7版2.9.40制剂均一性:装量差异
机构所在地:福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项:防锈性能 检测样品:石油产品 标准:加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 GB/T 11143-2008
机构所在地:陕西省榆林市 更多相关信息>>
检测项:换气次数(或风量、送风量、新风量) 检测样品:洁净区室环境 标准:《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)国家药品监督管理局令第27号;
检测项:压差(静压差、压强梯度) 检测样品:洁净区室环境 标准:《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)国家药品监督管理局令第27号;
检测项:相对湿度 检测样品:洁净区室环境 标准:《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)国家药品监督管理局令第27号;
机构所在地:广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项: 检测样品: 标准:4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则