核工业总医院临床药理实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010年版，二部 附录ⅪⅩB，药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>

天津市药品检验所（天津市食品药品监督管理局洁净监测中心、天津市药品包装材料检测中心）

检测项：皮肤刺激 检测样品：药品 标准：国家食品药品监督管理局《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》（2005年）皮肤刺激性试验

检测项：眼刺激 检测样品：药品 标准：国家食品药品监督管理局《中药、天然药物刺激性和溶血性研究技术指导原则》（2005年）皮肤刺激性试验

检测项：眼刺激 检测样品：药品 标准：国家食品药品监督管理局《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》（2005年）眼刺激性试验

机构所在地：天津市 更多相关信息>>

广西壮族自治区职业病防治研究院

检测项：急性经口毒性试验 检测样品：农药、化学品、与健康相关产品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编（药学 药理学 毒理学）》1993年7月,卫生部药政局（P198～199）

检测项：急性吸入毒性试验 检测样品：农药、化学品、与健康相关产品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编（药学 药理学 毒理学）》1993年7月,卫生部药政局（P204～205）

检测项：眼刺激试验 检测样品：农药、化学品、与健康相关产品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编（药学 药理学 毒理学）》1993年7月,卫生部药政局（P204～206）

机构所在地：广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>

中国医学科学院北京协和医院临床药理研究中心实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

浙江大学医学院附属第二医院药物生物分析实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>

中食检测研究院有限公司

检测项：泰乐菌素* 检测样品：发酵乳 标准：卫生部关于印发全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则和方案的通知 食品整治办（2009）29号 指定检测方法1：离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根

检测项：替米卡星* 检测样品：发酵乳 标准：卫生部关于印发全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则和方案的通知 食品整治办（2009）29号 指定检测方法1：离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根

检测项：硫氰酸钠* 检测样品：发酵乳 标准：卫生部关于印发全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则和方案的通知 食品整治办（2009）29号 指定检测方法1：离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根

机构所在地：广东省东莞市 更多相关信息>>

四川大学华西医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>

复旦大学附属中山医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1，2005年3月

机构所在地：上海市 更多相关信息>>

辽宁中医药大学附属第二医院临床药理实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010年版，二部 附录ⅪⅩB，药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

机构所在地：辽宁省沈阳市 更多相关信息>>

中国医学科学院肿瘤医院内科实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月

机构所在地：北京市 更多相关信息>>