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冠状动脉支架产品描述:通常由支架和/或输送系统组成。支架一般采用金属或高分子材料制成,其结构一般呈网架状。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑,以维持或恢复血管管腔的完整性,保持血管管腔通畅。支架可含或不含表面改性物质(不含药物),如涂层。为了某些特殊用途,支架可能有覆膜结构。 冠状动脉支架预期用途:用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项:无菌检验 检测样品:消毒与消 毒产品 标准:卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.9.2
检测项:无菌检验 检测样品:消毒与消毒产品 标准:卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.9.2
机构所在地:广西壮族自治区柳州市
检测项:注射用无菌粉末装量差异 检测样品:兽药 标准:《中国兽药典》2010年版 一部附录7页 二部附录13页
检测项:无菌 检测样品:饲料及饲料添加剂 标准:《中国兽药典》2010年版 一部附录137页 二部附录91页
检测项:注射用无菌粉末装量差异 检测样品:兽药 标准:《中国兽药典》2010年版 一部附录7页 二部附录13页
机构所在地:河南省郑州市
检测项:无菌 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版一部附录ⅩⅢ B/二部附录Ⅺ H
检测项:无菌 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版一部附录ⅩⅢ B/二部附录Ⅺ H
机构所在地:广西壮族自治区梧州市
检测项:无菌 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版一部附录ⅩⅢ B/二部附录ⅩⅠ H
检测项:悬浮粒子 检测样品:环境监测 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订) 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令13号) 《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000
机构所在地:河北省石家庄市
检测项:无菌 检测样品:医疗器械 标准:《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ B/二部附录Ⅺ H/增补本
检测项:针尖穿刺性能测定 检测样品:医疗 器械 标准:一次性使用无菌注射针 GB 15811-2001
检测项:器身密合性检查 检测样品:医疗 器械 标准:一次性使用无菌注射器GB 15810-2001
机构所在地:黑龙江省哈尔滨市