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器械夹产品描述:通常由一片折弯而成。头端带线槽或无槽。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 器械夹预期用途:用于显微手术时夹持牵引线。 器械夹品名举例:显微牵线夹 器械夹管理类别:Ⅰ 器械夹相关指导原则: 1、腹腔镜手术器械技术审查指导原则 器械夹相关标准: 1 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:微波灭菌柜消毒功效测试 检测样品:消毒器械 标准:卫生部(2002年版) 消毒技术规范
检测机构:国家食品质量监督检验中心 更多相关信息>>
检测项:全部项目 检测样品:有源植入性医疗器械 标准:外科植入物 有源植入性医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商提供的信息的一般要求 ISO14708-1:2000
检测项:全部项目 检测样品:可植入神经刺激器 标准:外科植入物 有源植入性医疗器械 第3部分:植入式神经刺激器 ISO14708-3:2008
检测项:全部项目 检测样品:心脏起搏器 标准:外科植入物 有源植入性医疗器械 第2部分:心脏起搏器 ISO14708-2:2005
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:部分参数 检测样品:有源植入物 标准:《手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标示和制造商所提供信息的通用要求》 ISO14708-1:2000
检测项:全部参数 检测样品:测量、控制和实验室用的电设备 标准:《手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器》 ISO 14708-2:2005
检测项:部分参数 检测样品:起搏器 标准:《手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器》 ISO14708-2:2005
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:全部项目 检测样品:骨接合非有源外科金属植入物通用技术要求 标准:骨接合用无源外科金属植入物通用技术条件 YY0341-2009
检测项:全部项目 检测样品:骨接合植入物 金属骨针 标准:骨接合植入物 金属骨针 YY0345-2002 外科植入物 金属骨针 第1部分:材料和力学性能要求 YY/T 0345.1-2011
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:植入试验 检测样品:医用有机硅材料 标准:医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997
检测项:植入试验 检测样品:口腔材料 标准:口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径 YY/T 0127.2-2009 口腔材料生物试验方法 短期全身毒性试验:经口途径 YY/T 0244-1996
检测项:植入试验 检测样品:医用有机硅材料 标准:医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997 ISO 10993-6:2007
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:抗干扰 检测样品:射频通信类(电磁兼容部分) 标准:ETSI EN 301 489-31 V1.1.1(2005-09) - 电磁兼容性和无线电频谱(ERM);无线电设备和服务的电磁兼容性(EMC)标准第31部分:设备的具体条件在9kHz到315kHz频带超低功率有源医疗植入物(ULP-AMI)和相关外围设
检测项:发射 检测样品:射频通信类(电磁兼容部分) 标准:ETSI EN 301 489-31 V1.1.1(2005-09) - 电磁兼容性和无线电频谱(ERM);无线电设备和服务的电磁兼容性(EMC)标准第31部分:设备的具体条件在9kHz到315kHz频带超低功率有源医疗植入物(ULP-AMI)和相关外围设
检测项:射频性能 检测样品:微功率(短距离)无线电发射设备 标准:ETSI EN 301 839-1 V1.3.1(2009-10) - 电磁兼容性和无线电频谱(ERM);短距离设备(SRD);超低功率活性医学植入物(ULP-AMI)和外围设备(ULP-AMIP)工作在402 MHz的频率范围为405 MHz的第1部分:
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:皮下植入试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T16886.6-1997
检测项:肌肉植入试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997
检测项:骨植入试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验GB/T 16886.6-1997
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:肌肉植入 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验
检测项:皮下植入 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验
检测项:骨植入 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验
检测项:肌肉植入试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997
检测项:皮下植入试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997
检测项:皮下植入试验 检测样品:医疗器械 标准:口腔材料生物试验方法 皮下植入试验 YY/T 0127.8-2001
检测项:植入物空白表面积 检测样品:支架输送系统 标准:小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法 YY/T 0695-2008
检测项:球囊扩张植入物的回缩 检测样品:动脉支架 标准:无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 YY/T 0663-2008
检测项:轮廓效应/喇叭口(对于球囊扩张植入物) 检测样品:动脉支架 标准:无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 YY/T 0663-2008