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一次性使用无菌采样拭子产品描述:通常由试管、试管塞、拭子和/或刷等组成。无菌提供。 一次性使用无菌采样拭子预期用途:用于样本的收集、运输和储存等。 一次性使用无菌采样拭子品名举例:无菌样本采样拭子、一次性使用无菌微生物拭子、一次性使用无菌采样拭子 一次性使用无菌采样拭子管理类别:Ⅱ 一次性使用无菌采样拭子审评要点: 1、口咽部新型冠...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月31日
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项: 检测样品: 标准:《临床微生物学手册》第7版,2005,第4卷,第37章
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项: 检测样品: 标准:4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
机构所在地:山东省济南市 更多相关信息>>
检测项:环氧乙烷灭菌效果 检测样品:生物样本 标准:一次性使用医疗用品卫生标准 GB 15980-1995附录F(F1.2)
检测项:干热灭菌效果 检测样品:生物样本 标准:卫生部《消毒技术规范》(2002年版)(3.17.2.2(3))
检测项:压力蒸汽灭菌效果 检测样品:生物样本 标准:消毒与灭菌效果的评价方法与标准 GB 15981-1995(6.1.3)
检测项:细菌L型 检测样品:生物样本 标准:卫生部《全国临床检验操作手册》(2006年)第3版 第六篇 临床微生物学检验 第三章 临床微生物的常规鉴定 第三十一节
检测项:肺炎克雷伯菌 检测样品:生物样本 标准:卫生部《全国临床检验操作手册》(2006年)第3版 第六篇 临床微生物学检验 第三章 临床微生物的常规鉴定 第十一节
检测项:不动杆菌属 检测样品:生物样本 标准:卫生部《全国临床检验操作手册》(2006年)第3版 第六篇 临床微生物学检验 第三章 临床微生物的常规鉴定 第十四节
机构所在地:吉林省长春市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,编号:【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法