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血糖及血糖相关参数分析仪器产品描述:通常由主机模块、电源模块、软件模块等组成。原理一般为电化学法、光反射技术、比色法等。不包含采血器具及适配试剂。 血糖及血糖相关参数分析仪器预期用途:与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。 血糖及血糖相关参数分析仪器品名举例:血糖分析仪、血糖/尿酸/总胆固醇分析仪、血糖/总胆固醇分析仪、血糖血压测试仪、血糖与血...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月07日
检测项:氢脆 检测样品:铁路机车、铁路车辆和工务用金属及金属制品 标准:紧固件机械性能 检查氢脆用预载荷试验 平行支承面法GB/T3098.17-2000
检测项:粒径 检测样品:水泥 标准:粒度分析 光子相关光谱法GB/T19627-2005
检测项:密度 检测样品:水泥 标准:水泥密度测定方法GB/T208-1994
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:鉴别/检查 检测样品:药品 标准:化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则2005年版 中药新药研究的技术要求1999年版
检测项:注射剂有关物质检查 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版一部附录Ⅸ S
检测项:鉴别/检查 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅤA/一部附录ⅥA 美国药典第37版 英国药典2014年版 欧洲药典8.0 (纸色谱法)
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:一般检查 检测样品:电力变压器及电抗器 标准:电气装置安装工程电气设备交接试验标准GB 50150-2006 电力设备预防性试验规程DL/T596-1996 (企标)
检测项:粉尘 检测样品:作业场所 标准:电力行业劳动环境监测技术规范 第2部分: 生产性粉尘监测DL/T799.2-2010
检测项:噪声 检测样品:作业场所 标准:电力行业劳动环境监测技术规范 第3部分 生产性噪声监测DL/T799.3-2010
机构所在地: 更多相关信息>>
检测项:生物降解 检测样品:环保塑料产品 标准:材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价 GB/T19275-2003
检测项:厌氧生物分解 检测样品:环保塑料产品 标准:水性培养液下塑料最终厌氧生物分解能力的测定--通过测量生物气体产物的办法 ISO14853:2005
检测项:全部参数 检测样品:生物分解塑料片材 标准:生物分解塑料片材定义、标志和生物分解性能要求QB/T 2671-2004
检测项:谐波电压 检测样品:生物安全柜 标准:JG170-2005 《生物安全柜》 YY0569-2005 《生物安全柜》
检测项:人员、产品与交叉污染保护 检测样品:生物安全柜 标准:JG170-2005 《生物安全柜》 YY0569-2005 《生物安全柜》
检测项:箱体检漏 检测样品:生物安全柜 标准:JG170-2005 《生物安全柜》 YY0569-2005 《生物安全柜》
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:大肠杆菌值 检测样品:微生物肥料和农用微生物菌剂 标准:微生物肥料 NY 227-1994
检测项:水分 检测样品:微生物肥料和农用微生物菌剂 标准:微生物肥料 NY 227-1994 ;固氮菌肥料 NY411-2000;磷细菌肥料 NY412-2000;硅酸盐细菌肥料NY413-2000
检测项:pH值 检测样品:微生物肥料和农用微生物菌剂 标准:微生物肥料 NY 227-1994 ;固氮菌肥料 NY411-2000;磷细菌肥料 NY412-2000;硅酸盐细菌肥料 NY413-2000
机构所在地:广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:重庆市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:《临床微生物学手册》第7版,2005,第4卷,第37章
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项: 检测样品: 标准:4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”