直插式设备力矩检测实验

热敷贴

简介

热敷贴

简介

热敷贴产品描述：通常含有发热材料，并封装于医用无纺布或其他医用材料内。不具有温度保护装置，使用时直接贴敷于患部，以传导的方式将热量传递于患处。

热敷贴预期用途：用于促进局部血液循环、辅助消炎、消肿和止痛。

热敷贴品名举例：热敷贴、远红外治疗贴、直贴式温热理疗贴

热敷贴管理类别：Ⅱ

热敷贴相关指导原则：
1、热敷贴（袋）产品注册技术审查指导原则

热敷贴相关标准：
1、YY/T 0061-2007 特定电磁波治疗器
2、YY 0834-2011 医用电气设备第二部分：医用电热毯、电热垫和电热床垫安全专用要求
3、YY/T 0902-2013 接触式远红外理疗设备
4、YY/T 0998-2015 半导体升降温治疗设备
5、YY 9706.235-2021 医用电气设备第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
6、YY/T 0061-2021 特定电磁波治疗器
7、YY/T 0952-2015 医用控温毯
8、YY 0060-2018 热敷贴（袋）

热敷贴相关检测项目：
1 . 尺寸《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
2 . 外观《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
3 . 外包装的密封性《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
4 . 内袋抗跌落《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
5 . 包装袋抗拉强度《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
6 . 外袋材料的气密性《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
7 . 粘贴性能《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
8 . 温度特性《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
9 . 生物相容性《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
10 . 有效期及临近有效期的温度特性《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
11 . 说明书的要求《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
12 . 外包装密封性《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
13 . 包装袋拉张强度《热敷贴（袋）： YY0060-2018》
14 . 外袋材料气密性《热敷贴（袋）： YY0060-2018》

收起百科↑ 最近更新：2023年03月23日

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广东蓉胜超微线材股份有限公司检测中心

检测项：直焊性检测样品：漆包铜圆线标准：漆包圆绕组线第4部分：130级直焊聚氨酯漆包铜圆线 GB/T 6109.4-2008 漆包圆绕组线第9部分：130级聚酰胺复合直焊聚氨酯漆包铜圆线 GB/T 6109.9-2008

检测项：直焊性检测样品：漆包铜圆线标准：漆包圆绕组线第11部分：155级聚酰胺复合直焊聚氨酯漆包铜圆线 GB/T 6109.11-2008

检测项：直焊性检测样品：漆包铜圆线标准：漆包圆绕组线第13部分：180级直焊聚酯亚胺漆包铜圆线 GB/T 6109.13-2008

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上海材料研究所机械工业无损检测中心

检测项：射线检测检测样品：无损检测器材标准：铝和锰铸件检验用标准ASTM E 155-05

检测项：射线检测检测样品：无损检测器材标准：镁和铝铸件检验用标准ASTM E 505-01

检测项：外观检测样品：无损检测器材标准：无损检测渗透检测用材料JB/T 7523-2010

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总后勤部卫生部药品仪器检验所

检测项：全部参数检测样品：手术器材补给箱标准：运行医疗箱通用技术条件GJB 1341－1992

检测项：全部参数检测样品：检验器材补给箱标准：运行医疗箱通用技术条件GJB 1341－1992

检测项：环氧乙烷残留检测样品：医疗器械（化学性能）标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第一部分：化学分析方法GB/T 14233.1-2008

机构所在地：北京市更多相关信息>>

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上海弗列加滤清器有限公司实验室

检测项：耐破度检测样品：滤清器材料标准：ISO 2758(2001) 滤纸耐破度试验

检测项：透气度检测样品：滤清器材料标准：ISO 9237(1995) 织物透气度试验

检测项：挺度检测样品：滤清器材料标准：TAPPI T543 om(2005) 滤纸挺度试验

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南京南航天辰民航设备器材有限公司检测中心

检测项：动载试验检测样品：标准：

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广州工业微生物检测中心

检测项：微生物总数估计检测样品：医疗器材标准：医用器材的灭菌微生物学方法第一部分产品上微生物总数的估计 ISO 11737-1：2006（R2007）

检测项：空调器检测样品：医疗器材标准：GB 21551.6-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌及净化功能空调器

检测项：无菌试验检测样品：标准：医用器材的灭菌微生物学方法第一部分产品上微生物总数的估计GB/T 19973.1-2005

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广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心

检测项：部分项目检测样品：健身器材标准：固定式健身器材第一部分：通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008

检测项：部分项目检测样品：健身器材标准：固定式健身器材第一部分：通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008

检测项：部分项目检测样品：健身器材标准：固定式训练器材.第1部分:一般安全要求和试验方法 EN 957-1:2005

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广州市药品检验所

检测项：刺激试验检测样品：医疗器械生物学评价标准：GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物试验方法

检测项：溶血试验检测样品：医疗器械生物学评价标准：GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物试验方法；GB/T16886.4-2003 与血液相互作用试验选择

检测项：细菌内毒素试验检测样品：医疗器械标准：GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法；中国药典2010年版二部附录XI E

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检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

检测项：细胞毒性试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

检测项：无菌试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

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东莞市食品药品检验所

检测项：无菌试验检测样品：医疗器械标准：GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物分析方法

检测项：细菌内毒素检测样品：化妆品标准：GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物分析方法

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