中食检测研究院有限公司

检测项：氯气及游离氯制剂(游离氯）* 检测样品：生活饮用水 标准：生活饮用水标准检验方法微生物指标 GB/T 5750.12-2006

检测项：氯气及游离氯制剂(游离氯）* 检测样品：生活饮用水 标准：只测总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、菌落总数、砷、镉、铬（六价）、铅、汞、硒、氰化物 、氟化物、硝酸盐（以N计）、三氯甲烷、四氯化碳、溴酸盐、甲醛、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、铝、铁、锰、铜、锌、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、总硬度、耗

检测项：全部参数* 检测样品：食品包装用聚乙烯成型品 标准：食品用包装材料及其制品的浸泡试验方法通则 GB/T 5009.156-2003

机构所在地：广东省东莞市 更多相关信息>>

复旦大学附属华山医院药物临床试验机构

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：上海市 更多相关信息>>

天津药物研究院药物分析测试中心

检测项：重量差异(装量差异) 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录Ⅰ（制剂通则）

机构所在地：天津市 更多相关信息>>

江苏省人民医院药物研究室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010年版，二部 附录ⅪⅩB，药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>

中国人民解放军海军后勤技术装备研究所舰船油料实验检测评定中心

检测项：液相锈蚀 检测样品：石油产品 标准：加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 GB/T 11143-2008

检测项：氧化诱导时间 检测样品： 标准：液压系统用零件的清洁度要求 NAS 1638-2011

检测项：水分 检测样品：石油产品 标准：用数字式密度计测定液体密度、相对密度和API比重的试验方法 ASTM D4052-2011

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

北京大学第三医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

黑龙江省食品药品检验检测所（黑龙江省医疗器械检测所）

检测项：性状（原料、制剂、中药饮片、中药材） 检测样品：药品 标准：《《中国药典》》2010年版二部附录ⅨJ（质谱法）

检测项：性状（原料、制剂、中药饮片、中药材） 检测样品：药品 标准：《中国药典》2010年版一部/二部/增补本

检测项：性状（原料、制剂、中药饮片、中药材） 检测样品：药品 标准：《黑龙江省中药炮制规范》1991年版

机构所在地：黑龙江省哈尔滨市 更多相关信息>>

厦门特宝生物工程股份有限公司质量中心

检测项：装量差异 检测样品：生物制品 标准：《欧洲药典》第7版2.9.40制剂均一性：装量

检测项：外源性DNA残留量 检测样品：生物制品 标准：《欧洲药典》第7版2.9.40制剂均一性：装量差异

检测项：非血吸附病毒检查 检测样品：生物制品 标准：《中国药典》2010年版三部附录Ⅻ C- 病毒外源因子检测法之生产用细胞外源因子检查

机构所在地：福建省厦门市 更多相关信息>>

神华神东煤炭集团有限责任公司设备管理中心检测实验室

检测项：防锈性能 检测样品：石油产品 标准：加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 GB/T 11143-2008

检测项：外观 检测样品：煤矿井下用塑料网假顶带 标准：煤矿井下用塑料网假顶带 MT 141-2005-5.2

检测项：表面电阻 检测样品：煤矿井下用塑料网假顶带 标准：煤矿井下用聚合物制品阻燃抗静电性通用试验方法和判定规则 MT 113-1995 5.0

机构所在地：陕西省榆林市 更多相关信息>>

广西壮族自治区南宁食品药品检验所

检测项：换气次数（或风量、送风量、新风量） 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；

检测项：压差（静压差、压强梯度） 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；

检测项：相对湿度 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；

机构所在地：广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>