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一次性使用无菌采样拭子

简介

一次性使用无菌采样拭子

简介

一次性使用无菌采样拭子产品描述：通常由试管、试管塞、拭子和/或刷等组成。无菌提供。

一次性使用无菌采样拭子预期用途：用于样本的收集、运输和储存等。

一次性使用无菌采样拭子品名举例：无菌样本采样拭子、一次性使用无菌微生物拭子、一次性使用无菌采样拭子

一次性使用无菌采样拭子管理类别：Ⅱ

一次性使用无菌采样拭子审评要点：
1、口咽部新型冠状病毒核酸采样设备技术审评要点（试行）

一次性使用无菌采样拭子相关标准：
1.T/GDMDMA 0004-2022 一次性使用采样拭子

一次性使用采样拭子相关检测项目：
1 . 外观《一次性使用采样拭子： T/GDMDMA 0004-2022》
2 . 尺寸《一次性使用采样拭子： T/GDMDMA 0004-2022》
3 . 气味《一次性使用采样拭子： T/GDMDMA 0004-2022》
4 . 采样头牢固度《一次性使用采样拭子： T/GDMDMA 0004-2022》
5 . 采样头脱毛量《一次性使用采样拭子： T/GDMDMA 0004-2022》
6 . 采样头吸水量《一次性使用采样拭子： T/GDMDMA 0004-2022》
7 . 连接强度《一次性使用采样拭子： T/GDMDMA 0004-2022》
8 . 折断力《一次性使用采样拭子： T/GDMDMA 0004-2022》
9 . 形变弯曲强度《一次性使用采样拭子： T/GDMDMA 0004-2022》
10 . 荧光物《一次性使用采样拭子： T/GDMDMA 0004-2022》

收起百科↑ 最近更新：2023年08月31日

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检测项：一般药理学试验检测样品：药品标准：【H】GPT4-1，2005，化学药物一般药理学研究技术指导原则；【Z】GPT1-1，2005，中药、天然药物一般药理学研究技术指导原则

检测项：围产期毒性试验（Ⅲ段）检测样品：药品标准：2006，药物生殖毒性研究技术指导原则 GBZT 240.21-2011化学品毒理学评价程序和试验方法第21部分：致畸试验

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检测项：血液样本中的人体疟原虫核酸检测检测样品：按蚊标准：NIPD-QTD0906-2013《血液样本中的人体疟原虫核酸检测细则》

检测项：人体疟原虫检测检测样品：按蚊标准：NIPD-QTD0907-2013《按蚊头胸部样本中的人体疟原虫检测细则》

检测项：药物浓度检测（抑制50%恶性疟原虫生长的）检测样品：人体疟原虫标准：NIPD-QTD0903-2011《恶性疟原虫体外药物敏感性检测操作规程》

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天津药物研究院药物分析测试中心

检测项：药物稳定性试验检测样品：标准：中国药典2010年版二部附录ⅩⅨ C

检测项：药物引湿性试验检测样品：标准：中国药典2010年版二部附录ⅩⅨ J 药物引湿性试验指导原则

检测项：溶解度检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部凡例

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厦门特宝生物工程股份有限公司质量中心

检测项：血药浓度检测样品：生物制品标准：【H】GPT5-1《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》

检测项：血药浓度检测样品：生物制品标准：【H】GPT5-1《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》

检测项：生物学活性检测样品：生物制品标准：《中国药典》2010年版三部附录XC-干扰素生物学活性测定法

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深圳市华测检测技术股份有限公司

检测项：部分项目检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 EN 60601-1:2006 IEC 60601-1:2005

检测项：铅含量测试和分析检测样品：油漆和类似材料标准：干漆样本中电炉加热或微波消解法铅含量的测定方法 ASTM E1645-01(reapproved 2007)

检测项：氯霉素检测样品：食品标准：动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定 GB/T 22338-2008

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湖南省计量检测研究院

检测项：风速检测样品：药物溶出分析仪标准：JB/T20076-2013 药物溶出分析仪

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检测项：无菌检验检测样品：疾病预防控制样本标准：卫生部《消毒技术规范》2002（3.17.5.2）

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成都市疾病预防控制中心

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检测项：贮源箱卫生防护要求检测样品：疾病控制类样本标准：放射性核素敷贴治疗卫生防护标准GBZ134-2002 (6)

检测项：尿中铅检测样品：疾病控制类样本标准：电离辐射防护与辐射源安全基本标准 GB18871-2002

检测项：尿中铅检测样品：疾病控制类样本标准：尿中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法 WS/T18-1996

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