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冠状动脉支架产品描述:通常由支架和/或输送系统组成。支架一般采用金属或高分子材料制成,其结构一般呈网架状。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑,以维持或恢复血管管腔的完整性,保持血管管腔通畅。支架可含或不含表面改性物质(不含药物),如涂层。为了某些特殊用途,支架可能有覆膜结构。 冠状动脉支架预期用途:用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项:乙酰甲喹 检测样品:兽药制剂非法添加物 标准:氟喹诺酮类制剂中非法添加乙酰甲喹、喹乙醇等化学药物检查方法 农业部公告第1868号
检测项:对乙酰氨基酚 检测样品:兽药制剂非法添加物 标准:氟喹诺酮类制剂中非法添加乙酰甲喹、喹乙醇等化学药物检查方法 农业部公告第1868号
检测项:对乙酰氨基酚 检测样品:兽药制剂非法添加物 标准:黄芪多糖注射液中非法添加解热镇痛类、抗病毒类、抗生素类、氟喹诺酮类等11种化学药物(物质)检查方法 农业部公告第1848号
机构所在地:山东省济南市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:抗菌药物敏感性试验 检测样品:抗菌药物 标准:美国临床和实验室标准协会抗菌药物敏感性试验执行标准;第二十二版资料增刊,M100-S22。
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010年版,二部 附录ⅪⅩB,药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:部分项目 检测样品:口服固体药用聚丙烯瓶 标准:口服固体药用聚丙烯瓶YBB00112002
检测项:部分项目 检测样品:口服固体药用高密度聚乙烯瓶 标准:口服固体药用高密度聚乙烯瓶YBB00122002
检测项:部分项目 检测样品:口服固体药用聚酯瓶 标准:口服固体药用聚酯瓶YBB00262002
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:口服固体药用聚丙烯瓶 标准:口服固体药用聚丙烯瓶YBB00112002
检测项:全部参数 检测样品:口服固体药用高密度聚乙烯瓶 标准:口服固体药用高密度聚乙烯瓶YBB00122002
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:重庆市 更多相关信息>>
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项: 检测样品: 标准:4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>