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冠状动脉支架产品描述:通常由支架和/或输送系统组成。支架一般采用金属或高分子材料制成,其结构一般呈网架状。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑,以维持或恢复血管管腔的完整性,保持血管管腔通畅。支架可含或不含表面改性物质(不含药物),如涂层。为了某些特殊用途,支架可能有覆膜结构。 冠状动脉支架预期用途:用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项:化学药物急性毒性试验 检测样品:药品(含中成药) 标准:国家食品药品监督管理局 《化学药物研究技术指导原则》 (2005年)【H】GPT1-1 化学药物急性毒性试验技术指导原则
检测项:化学药物长期毒性试验 检测样品:药品(含中成药) 标准:国家食品药品监督管理局 《化学药物研究技术指导原则》 (2005年)【H】GPT2-1 化学药物长期毒性试验技术指导原则
检测项:化学药物皮肤刺激性试验 检测样品:药品(含中成药) 标准:国家食品药品监督管理局 《化学药物研究技术指导原则》 (2005年)【H】GPT4-1 化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 (一) 3
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:巴比妥 检测样品:医用合成药类/巴比妥类药物 标准:常见药物、杀虫剂及毒鼠强的筛选分析方法 SJB 021-2002 生物检材中巴比妥类药物的测定 液相色谱-串联质谱法 SF/Z JD0107008-2010
检测项:苯巴比妥 检测样品:医用合成药类/苯二氮卓类药物 标准:常见药物、杀虫剂及毒鼠强的筛选分析方法 SJB 021-2002 血液、尿液中154种毒(药)物的检测 液相色谱-串联质谱法SF/Z JD0107005-2010
检测项:速可眠 检测样品:医用合成药类/苯二氮卓类药物 标准:常见药物、杀虫剂及毒鼠强的筛选分析方法 SJB 021-2002 血液、尿液中154种毒(药)物的检测 液相色谱-串联质谱法SF/Z JD0107005-2010
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,编号:【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:辽宁省沈阳市 更多相关信息>>
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ,编号: 【H】 GCL1-2,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》,编号:【H】GPT5-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月