血液透析和相关治疗用水中全部参数的检测

检测项：全部参数 检测样品：血液透析和相关治疗用水 标准：血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水 YY 0793.2-2023

检测机构：医疗器械检测研究院 更多相关信息>>

血液透析和相关治疗用浓缩物中全部参数的检测

检测项：全部参数 检测样品：血液透析和相关治疗用浓缩物 标准：血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用浓缩物 YY 0793.3-2023

检测机构：医药医疗器械检测中心 更多相关信息>>

电气/电子/可编程电子安全相关系统中软件质量管理系统的检测

检测项：软件质量管理系统 检测样品：电气/电子/可编程电子安全相关系统 标准：电气/电子/可编程电子安全相关系统的功能安全 第3部分：软件要求 GB/T 20438.3-2006、IEC 61508-3:1998 6

检测机构：国家电子电器产品检测中心 更多相关信息>>

医药工业洁净室（区）中洁净度/悬浮粒子浓度的检测

检测项：洁净度/悬浮粒子浓度 检测样品：医药工业洁净室（区） 标准：卫生部令第79号 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》

检测机构：环科院检测中心 更多相关信息>>

中国软件评测中心

检测项：策略管理工具 检测样品：入侵检测产品 标准：《信息技术 入侵检测产品技术要求 第1部分：网络型产品》 GA/T 403.1-2002 《信息安全技术 入侵检测系统技术要求和测试评价方法》 GB/T 20275-2006

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：空气压差 检测样品：洁净区（室）环境 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 无菌医疗器具生产管理规范 YY

检测项：相对湿度 检测样品：分析实验室用水 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033

检测项：悬浮粒子 检测样品：洁净区（室）环境 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/

机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>

北京市医疗器械检验所

检测项：定向气流 检测样品：洁净室 标准：国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发（2010）62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与

检测项：甲醛 检测样品：洁净室 标准：国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发（2010）62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与

检测项：尘埃数 检测样品：洁净室 标准：国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发（2010）62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

中石化南阳能源化工有限公司质量管理检验中心

检测项：水分 检测样品：燃料油 标准：石油产品水分测定法 GB/T 260-1977(2004)

检测项：颜色 检测样品：燃料油 标准：石油产品颜色测定法 GB/T 6540-1986(2004)

检测项：灰分 检测样品：燃料油 标准：石油产品灰分测定法 GB/T 508-1985(2004)

机构所在地：河南省南阳市 更多相关信息>>

厦门市药品检验所

检测项：空气洁净度 检测样品：洁净室（区）洁净度 标准：药品生产质量管理规范2010修订版

检测项：浮游菌 检测样品：洁净室（区）洁净度 标准：药品生产质量管理规范2010修订版

检测项：空气洁净度 检测样品：洁净室（区）洁净度 标准：药品生产质量管理规范2010修订版

机构所在地：福建省厦门市 更多相关信息>>

江苏省食品药品检验院

检测项：沉降菌 检测样品：洁净室（区）环境检测 标准：《药品生产质量管理规范》2010年修订

检测项：沉降菌 检测样品：洁净室（区）环境检测 标准：《药品生产质量管理规范》2010年修订

检测项：静压差 检测样品：洁净室（区）环境检测 标准：《药品生产质量管理规范》2010年修订

机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>