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过氧化氢灭菌器产品描述：通常由灭菌室、真空系统、过氧化氢注入系统、控制系统等组成，还可以配置等离子体发生装置。工作原理是通过汽化的过氧化氢对灭菌室内物品进行作用，使微生物蛋白质和遗传物质变性从而导致微生物死亡，以达到灭菌的目的。若配置有等离子体发生器，可通过等离子体发生器使汽化的过氧化氢形成过氧化氢等离子态，结合过氧化氢气体及过氧化氢等离子体对灭菌室内物品进行低温灭菌。 过氧化氢灭...查看详情>>
过氧化氢灭菌器产品描述：通常由灭菌室、真空系统、过氧化氢注入系统、控制系统等组成，还可以配置等离子体发生装置。工作原理是通过汽化的过氧化氢对灭菌室内物品进行作用，使微生物蛋白质和遗传物质变性从而导致微生物死亡，以达到灭菌的目的。若配置有等离子体发生器，可通过等离子体发生器使汽化的过氧化氢形成过氧化氢等离子态，结合过氧化氢气体及过氧化氢等离子体对灭菌室内物品进行低温灭菌。收起百科↑ 最近更新：2023年03月29日
检测项：压力蒸汽灭菌效果 检测样品：消毒灭菌效果 标准：医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及 灭菌效果监测标准 WS 310.3-2009
检测项：无菌检验 检测样品：消毒灭菌效果 标准：消毒与灭菌效果的评价方法与标准 GB15981-1995
检测项：灭菌与消毒器械载体定量杀菌试验 检测样品：消毒灭菌效果 标准：卫生部《消毒技术规范》（2002） 第二部分2.1.5
机构所在地：广东省中山市
检测项：灭菌 检测样品：一次性使用灭菌橡胶外科手套 标准：一次性使用灭菌橡胶外科手套GB 7543-2006
检测项：部分参数 检测样品：一次性使用灭菌橡胶外科手套 标准：一次性使用灭菌橡胶外科手套GB 7543-2006
检测项：全部参数 检测样品：医疗器械灭菌信息 标准：医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息YY/T 0802-2010
机构所在地：湖北省武汉市
检测项：高密度脂蛋白胆固醇 检测样品：血清 标准：中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》第三版-2006-卫生部，第四篇，第七章，第四节：一、匀相测定法（过氧化氢酶法/CAT法）
检测项：低密度脂蛋白胆固醇 检测样品：血清 标准：中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》第三版-2006-卫生部，第四篇，第七章，第五节：一、匀相测定法（过氧化氢酶法/CAT法）
检测项：尿酸 检测样品：血清 标准：中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》第三版-2006-卫生部，第四篇，第六章，第四节，一：尿酸酶-过氧化氢酶偶联法
机构所在地：广东省珠海市
检测项：过氧化氢含量 检测样品：消毒与消毒产品 标准：卫生部《消毒技术规范》（2002年版）2.2.1.2.4 过氧化物类消毒剂卫生标准GB26371-2010
检测项：医疗器械消毒（灭菌）效果 检测样品：消毒与消毒产品 标准：卫生部《消毒技术规范》（2002）3.17.5 医院消毒卫生标准 GB15982-2012
机构所在地：黑龙江省哈尔滨市
