酸性粒子元青检测实验

酸性氧化电位水生成器

简介

酸性氧化电位水生成器

简介

酸性氧化电位水生成器产品描述：通常由水路系统、电解槽、控制装置等组成。工作原理是利用电解法产生酸性氧化电位水，供消毒医疗器械用。

酸性氧化电位水生成器预期用途：通过生成酸性氧化电位水，用于对可耐受酸性氧化电位水的医疗器械进行消毒。

酸性氧化电位水生成器品名举例：酸性氧化电位水生成器

酸性氧化电位水生成器管理类别：Ⅱ

酸性氧化电位水生成器相关指导原则：
1、酸性氧化电位水生成器注册审查指导原则

酸性氧化电位水生成器相关标准：
1、GB/T 32309-2015 过氧化氢低温等离子体灭菌器
2、GB 18279-2000 医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制
3、GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌环氧乙烷第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求
4、YY/T 1464-2016 医疗器械灭菌低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制要求

酸性氧化电位水生成器相关检测项目：
1 . 细菌定量杀灭试验《酸性氧化电位水生成器卫生要求： GB 28234-2020》
2 . 脊髓灰质炎病毒灭活试验《酸性氧化电位水生成器卫生要求： GB 28234-2020》

收起百科↑ 最近更新：2023年03月29日

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四川省科源工程技术测试中心

检测项：膨胀力试验检测样品：标准：

检测项：全水分检测样品：煤和焦炭标准：煤中全水分的测定方法GB/T211-2007

检测项：灰分检测样品：煤和焦炭标准：煤的发热量测定方法GB/T213-2008

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长春轨道客车股份有限公司计量处

检测项：表面粗糙度检测样品：标准：平面度误差检测 GB/T 11337-2004

检测项：表面粗糙度检测样品：标准：平面度误差检测 GB/T 11337-2004

检测项：直线度检测样品：机械零部件标准：产品几何量技术规范(GPS)形状和位置公差检测规定 GB/T 1958-2004

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宁波亚洲浆纸业有限公司品管实验室

检测项：纸浆的采取检测样品：纸浆标准：纸浆纸样的采取 ISO 7213:1981

检测项：挥发分检测样品：标准：煤的工业分析方法 GB/T 212-2008

检测项：纸浆的采取检测样品：纸浆标准：纸浆纸样的采取 ISO 7213:1981

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国网四川省电力公司电力科学研究院

检测项：TSF自检检测样品：标准：

检测项：容错检测样品：标准：

检测项：服务优先级检测样品：标准：

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南宁市公安局电子数据鉴定所

检测项：检测样品：标准：

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中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院品质检测实验室

检测项：部分参数检测样品：蒸青煎茶** 标准：蒸青煎茶第2部分：加工技术规程 DB33/T 469.2-2010**

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广州市药品检验所

检测项：悬浮粒子检测样品：洁净区室环境标准：保健食品良好生产规范GB17405-1998；医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010；医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010；医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T 16294-2010；洁净

检测项：悬浮粒子检测样品：药包材生产厂房洁净室（区）洁净度检测标准：《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》国家药品监督管理局 13号令及附录；医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010；医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010；医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/

检测项：悬浮粒子检测样品：医疗手术部洁净区环境标准：医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002；医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010；医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010；医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T 16294-201

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中山市疾病预防控制中心（中山市卫生检验中心、中山大学公共卫生学院中山研究院）

检测项：洁净室（区）悬浮粒子检测样品：一次性卫生用品标准：医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010 洁净室及相关受控环境第1部分：空气洁净度等级附录B GB/T25915.1-2010

检测项：新红检测样品：食品标准：食品中诱惑红、酸性红、亮蓝、日落黄的含量检测高效液相色谱法 SN/T1743-2006

检测项：汞检测样品：生物材料（血、尿）标准：尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 WS/T26-1996（二）酸性氯化亚锡还原法

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陕西省食品药品检验所

检测项：尘埃粒子检测样品：洁净区(室)环境标准：医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法 GB/T16292～4-2010，卫生部第79号令《药品生产质量管理规范》-2010年，洁净厂房设计规范GB50073-2001（附录C），医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002，洁净室施

检测项：尘埃粒子检测样品：洁净区(室)环境标准：医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法 GB/T16292～4-2010，卫生部第79号令《药品生产质量管理规范》-2010年，洁净厂房设计规范GB50073-2013（附录C），医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002，洁净室施

检测项：沉降菌检测样品：洁净区(室)环境标准：医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法 GB/T16292～4-2010，卫生部第79号令《药品生产质量管理规范》-2010年，洁净厂房设计规范GB50073-2013（附录C），医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002，洁净室施

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江苏省无锡药品检验所

检测项：悬浮粒子(尘埃粒子数) 检测样品：洁净室（区）环境标准：⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》（2010

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