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质谱仪产品描述:通常由进样模块、离子化模块、检测模块、真空泵模块、信号放大模块、软件、计算机系统等组成。原理一般为将样品转化为运动的离子碎片,在磁场/电场中按核质比大小进行分离,从而达到分析的目的。 质谱仪预期用途:用于临床上对被测物进行鉴别及检测。 质谱仪品名举例:三重四极杆质谱仪、液相色谱串联质谱系统、质谱仪 质谱仪管理类别:Ⅱ 质谱仪...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月31日
检测项:葡萄球菌属 常规鉴定 检测样品:临床 菌种 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:葡萄球菌属 常规鉴定 检测样品:临床 菌种 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录IX J,“质谱法”
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:鉴别 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅤD(高效液相色谱法)
检测项:含量测定 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录Ⅴ D(高效液相色谱法)
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录Ⅸ J, “质谱法”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:含量 检测样品:木糖醇 标准:中国药典2010年版 二部 附录V D(高效液相法)
检测项:干燥失重(水分) 检测样品:木糖醇/ 木糖/ 麦芽糖醇/ 山梨糖醇 标准:食品添加剂 山梨糖醇液 GB 7658-2005 4.5
机构所在地:山东省禹城市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录IX J,“质谱法”
检测项:游离PEG检测 检测样品:生物制品 标准:《中国药典》2010年版三部附录Ⅲ B-高效液相色谱法
检测项:含量 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版二部附录ⅤD-高效液相色谱法
检测项:紫外光谱 检测样品:生物制品 标准:《中国药典》2010年版三部附录ⅢB-高效液相色谱法
机构所在地:福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项:药物雷帕霉素的定性检测 检测样品:血管支架 标准:中国药典(2010版)第二部附录:ⅤD高效液相色谱法
检测项:动态机械性能 检测样品: 标准:塑料.动态机械性能的测定.第4部分:拉伸振动.非共振法 ISO 6721-4-2008
检测项:轮廓/直径测试 检测样品:血管支架 标准:心血管植入物-血管内设备第2部分:血管支架 ISO 25539-2:2008
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:含量测定 检测样品:中药 标准:中国药典2010年版一部附录Ⅵ D (高效液相色谱法)
检测项:显微鉴别 检测样品:中药 标准:中国药典2010年版一部附录Ⅵ D (高效液相色谱法)