高效液相色谱法估算土壤和污泥的吸附系数检测实验

质谱仪

简介

质谱仪

简介

质谱仪产品描述：通常由进样模块、离子化模块、检测模块、真空泵模块、信号放大模块、软件、计算机系统等组成。原理一般为将样品转化为运动的离子碎片，在磁场/电场中按核质比大小进行分离，从而达到分析的目的。

质谱仪预期用途：用于临床上对被测物进行鉴别及检测。

质谱仪品名举例：三重四极杆质谱仪、液相色谱串联质谱系统、质谱仪

质谱仪管理类别：Ⅱ

质谱仪相关指导原则：
1、液相色谱串联质谱系统注册审查指导原则

质谱仪相关标准：
1、YY/T 1740.1-2021 医用质谱仪第1部分：液相色谱-质谱联用仪
2、YY/T 1870-2023 液相色谱-质谱法测定试剂盒通用要求

质谱仪相关检测项目：
1 . 外观《质谱仪通用规范： GB/T 33864-2017》
2 . 质量范围《质谱仪通用规范： GB/T 33864-2017》
3 . 质量准确性《质谱仪通用规范： GB/T 33864-2017》
4 . 质量稳定性《质谱仪通用规范： GB/T 33864-2017》
5 . 质量分辨率《质谱仪通用规范： GB/T 33864-2017》
6 . 检测限《质谱仪通用规范： GB/T 33864-2017》
7 . 重复性《质谱仪通用规范： GB/T 33864-2017》
8 . 保护接地《质谱仪通用规范： GB/T 33864-2017》
9 . 介电强度《质谱仪通用规范： GB/T 33864-2017》
10 . 接触电流《质谱仪通用规范： GB/T 33864-2017》
11 . 运输及运输贮存《质谱仪通用规范： GB/T 33864-2017》
12 . 环境适应性《质谱仪通用规范： GB/T 33864-2017》

收起百科↑ 最近更新：2023年08月31日

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山东绿叶制药有限公司质量控制部

检测项：有关物质检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录VD/一部附录 VID (高效液相色谱法)

检测项：膨胀度检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录V D(高效液相色谱法)

检测项：吸附力检测样品：标准：中国药典2010年版第二增补本

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新疆维吾尔自治区食品药品检验所

检测项：鉴别/检查检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录VD/一部附录 VID(高效液相色谱法)

检测项：有关物质检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录VD/一部附录 VID(高效液相色谱法)

检测项：含量测定 (效价测定) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录VD/一部附录 VID(高效液相色谱法)

机构所在地：新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市更多相关信息>>

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山东大学齐鲁医院临床药理研究中心

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：山东省济南市更多相关信息>>

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重庆西南医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：重庆市更多相关信息>>

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石家庄市职业病防治院

检测项：苯胺检测样品：工作场所空气标准：工作场所空气有毒物质测定芳香族胺类化合物 GBZ/T 160.72-2004

检测项：苯胺检测样品：工作场所空气有毒物质标准：工作场所空气有毒物质测定芳香族胺类化合物 GBZ/T 160.72-2004

检测项：邻苯二甲酸二辛酯检测样品：工作场所空气标准：工作场所空气有毒物质测定芳香族酯类化合物 GBZ/T 160.66-2004

机构所在地：河北省石家庄市更多相关信息>>

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四川大学华西医院临床药理研究室

检测项：检测样品：标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

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复旦大学附属华山医院药物临床试验机构

检测项：葡萄球菌属常规鉴定检测样品：临床菌种标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

检测项：抗菌药物敏感性试验检测样品：抗菌药物标准：美国临床和实验室标准协会需氧菌的稀释法抗菌药物敏感性试验；批准标准-第九版，M07-A9。

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

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天津药物研究院药物分析测试中心

检测项：鉴别检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅤD（高效液相色谱法）

检测项：含量测定检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录Ⅴ D（高效液相色谱法）

检测项：含量测定检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录Ⅴ D（高效液相色谱法）

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江西济民可信金水宝制药有限公司检测中心

检测项：铬检测样品：药品标准：《中国药典》2010年版一部附录VI D/二部附录V D （高效液相色谱法）

检测项：含量测定检测样品：标准：《中国药典》2010年版一部附录VI D/二部附录V D （高效液相色谱法）

检测项：铬检测样品：药品标准：《中国药典》2010年版一部附录VI B/二部附录V B （薄层色谱法）

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中国医学科学院肿瘤医院内科实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法

检测项：检测样品：标准：5.全国临床检验操作规程（2006年第三版）第五篇第八节酶联免疫吸附试验）

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月

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