更新日期:2019-05-19
实验室质量控制培训PPT
•质量控制简述
•质量控制关键点详解
•实验室质量控制的实施
更新日期:2019-05-19
医药研发原始记录常见问题与规范PPT
药品是为解除人类疾病痛苦，提高生存质量而进行的研究，并可作为一种特殊的商品实现其经济价值。由于药品的研发过程为一系统的工程，需多学科共同合作研究完成，药品研究原始记录是新药研究的凭证、参考依据和科学研究最真实、最可靠的历史过程记录文件，是人类的宝贵财富和重要资源。
更新日期:2019-05-17
药物杂质检查一般杂质检查培训PPT
1、什么是杂质？
2、药物中杂质从哪里来？
3、杂质如何分类？
4、杂质的检查方法有哪些？如何计算？
更新日期:2019-05-17
经典实验室10个方面管理制度培训PPT
安全管理
仪器管理
药品管理
微生物室管理
恒温恒湿室管理
更衣室管理
废弃物管理
样品管理
档案资料管理
卫生及其他管理
更新日期:2019-05-16
对比实验数据处理培训PPT
常见对比试验方式
对比试验的一般步骤
对比试验的方法与实例
更新日期:2019-05-15
测量不确定度评定与实例分析培训PPT
更新日期:2019-05-14
样品前处理技术培训PPT
1、样品的采集
2、常见样品制备技术及选择
3、SPE技术及其应用
4、实例
更新日期:2019-05-14
实验员上岗前基本技能培训PPT
谨记实验室规程
认识实验的主要仪器设备
掌握实验仪器设备基本技能
更新日期:2019-05-14
产品研发流程中的测试培训PPT
本次交流的目的就是增强技术人员对测试工作的理解和认识，便于后续公司测试工作流程的持续改进。
1、测试的目的和原则
2、测试的分类和方法
3、测试实施
更新日期:2019-05-14
QC实验室的数据可靠性风险（DataIntegrity Risk）一直都是各国官方GMP检查的头号重点，本文将从三个维度– 体系设计，问题发现，解决问题出发，层层递进探讨QC实验室数据可靠性建设从纸面到落地的可行性方案。
