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生产企业记录控制程序文件.doc(5页) 目的 为了对与质量体系、其它体系等及产品控制有关的记录进行管理,评价质量管理体系运作及产品符合性控制提供客观证据,以证明质量管理体系具有持续有效性和产品符合相关法律法规、欧盟协调标准及国内技术标准要求,特编制本程序文件。 范围 适用于本公司所有的质量体系记录的控制。
ISO45001-2018职业健康安全管理体系标准内审员培训教材.ppt(105页) 目录 为什么要将OHSAS 18001转化成ISO标准? ISO 45001与OHSAS 18001的区别 ISO45001的主要改变 ISO45001的9大关键变化点 ISO45001:2018标准条款 1. 目的和范围 &nb...
2019版失效模式及影响分析FMEA手册(中文版)240页 美国汽车工业行动集团出版 设计FMEA 过程FMEA 监视及系统响应的补充FMEA
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RB/T 141-2018 化学检测领域测量不确定度评定利用质量控制和方法确认数据评定不确定度(32页) 本标准规定了系统受控下基于质量控制和确认数据的测量不确定度评定 本标准适用于化学领域检测实验室的测量不确定度评定
ISO9001-2015关键工序和特殊过程验证规范.doc(15页) 当产品实现过程中某些的输出不能由后续的监视或测量证实时,公司应提供能证实达到预期结果的证明文件,并且具有重现性。
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