| 医疗器械 |
聚合物降解产物的定性与定量 |
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物降解产物的定性与定量GB/T 16886.13-2001;ISO 10993-13：2010 |
咨询
|
| 医疗器械 |
陶瓷降解产物的定性与定量 |
医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量GB/T 16886.14-2003;ISO 10993-14：2001 |
咨询
|
| 医疗器械 |
金属与合金降解产物的定性与定量 |
医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量GB/T 16886.15-2003;ISO 10993-15：2000 |
咨询
|
| 医疗器械 |
降解产物与可溶出物毒代动力学研究设计 |
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可溶出物毒代动力学研究设计GB/T 16886.16-2003;ISO 10993-16：2010 |
咨询
|
| 医疗器械 |
可沥滤物允许限量的建立 |
医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立GB/T 16886.17-2005;ISO 10993-17：2002 |
咨询
|
| 医疗器械 |
材料化学表征 |
医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征GB/T 16886.18-2011;ISO 10993-18：2005 |
咨询
|
| 医疗器械 |
材料物理化学、形态学和表面特性表征 |
医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征GB/T 16886.19-2011;ISO/TS 10993-19：2006 |
咨询
|
| 医疗器械 |
热原 |
医疗器械生物学评价 第11部分: 全身毒性试验GB/T 16886.11-2011;ISO 10993-11：2006 |
咨询
|
| 医疗器械 |
热原 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医疗器械 |
热原 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008 |
咨询
|