| 医疗器械 |
热原 |
中国药典2015版 |
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| 医疗器械 |
热原 |
美国药典NF30：2012 |
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| 医疗器械 |
热原 |
欧洲药典7.0：2011 |
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| 医疗器械 |
细菌内毒素 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
细菌内毒素 |
中国药典2015版 |
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| 医疗器械 |
血液相容性 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择GB/T 16886.4-2003；ISO 10993-4：2002/Amd1:2006 |
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| 医疗器械 |
血液相容性 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008 |
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| 医疗器械 |
血液相容性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
血液相容性 |
材料的溶血特性的评定ASTM F 756-08(2008) |
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| 医疗器械 |
血液相容性 |
用固体材料测试血清中旁路途径补体激活的规程ASTM F2065-00(2010) |
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