| 医疗器械 |
血液相容性 |
固体材料血清内全补体激活试验的标准规范ASTM F 1984-99(2008) |
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| 医疗器械 |
血液相容性 |
医疗器械补体激活试验第1部分：血清全补体激活YY/T0878.1-2013 |
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| 医疗器械 |
血液相容性 |
医疗器械补体激活试验第2部分：血清旁路途径补体激活YY/T0878.2-2015 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性 |
医疗器械生物学评价 第11部分: 全身毒性试验GB/T 16886.11-2011；ISO 10993-11：2006 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性 |
用向老鼠全身注射的方法评定材料提取物的规程ASTM F750-87(2012)；USP 35<88> |
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| 医疗器械 |
刺激 |
医疗器械生物学评价 第10部分: 刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005；ISO 10993-10：2010 |
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| 医疗器械 |
刺激 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
刺激 |
兔子皮内注射评定材料抽提物ASTM F749-98(2007)；USP 35<88> |
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