| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO10993-10:2010 |
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| 医疗器械 |
皮内反应试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 ISO10993-23:2021 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2017 附录B |
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| 医疗器械 |
细胞染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 |
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| 医疗器械 |
细胞染色体畸变试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 哺乳动物细胞体外染色体畸变试验 YY/T 0127.16-2009 |
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| 医疗器械 |
细胞染色体畸变试验 |
医疗器械的生物学评价 第3部分:遗传毒性,致癌性毒性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2003 |
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| 医疗器械 |
细胞染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3-2014 5 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性（MTT法） |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性（MTT法） |
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 附录C |
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| 医疗器械 |
细胞毒性（MTT法） |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
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