| 医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11-2017 |
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| 医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径 YY/T 0127.15-2009 |
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亚急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径 YY/T 0127.15-2018 |
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| 医疗器械 |
亚急性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价第19部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：植入途径 YY/T 0127.19-2023 |
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| 医疗器械 |
亚慢性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011 |
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| 医疗器械 |
亚慢性全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11-2017 |
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亚慢性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径 YY/T 0127.15-2009 |
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亚慢性全身毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价第19部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：植入途径 YY/T 0127.19-2023 |
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细菌基因突变试验（Ames试验） |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 |
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细菌基因突变试验（Ames试验） |
医疗器械的生物学评价 第3部分:遗传毒性,致癌性毒性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2003 |
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