医疗器械 |
金属与合金降解产物的定性与定量 |
医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 GB/T 16886.15-2022 |
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医疗器械 |
金属与合金降解产物的定性与定量 |
医疗器械的生物学评价 第15部分:金属和合金降解产物的识别与定性 ISO 10993-15:2019 |
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医疗器械 |
动物源性心血管植入物抗钙化评价 |
动物源性心血管植入物抗钙化评价 大鼠皮下植入试验 YY/T 1859-2022 |
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医疗器械 |
免疫毒理学试验 |
医疗器械免疫原性评价方法第3部分:空斑形成细胞测定 琼脂固相法 YY/T 1465.3-2016 |
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医疗器械 |
免疫毒理学试验 |
医疗器械免疫原性评价方法第4部分:小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验半体内法 YY/T 1465.4-2017 |
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医疗器械 |
免疫毒理学试验 |
医疗器械免疫原性评价方法 第6部分:用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群 YY/T 1465.6-2019 |
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医疗器械 |
免疫毒理学试验 |
医疗器械免疫原性评价方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技术 YY/T 1465.7-2021 |
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医疗器械 |
可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法 |
可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法 YY/T 1899-2023 |
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医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3-2014 5 |
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医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3-2003 |
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