| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血凝） |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血凝） |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血凝） |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血凝） |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血凝） |
医疗器械凝血试验方法 YY/T 1911-2023 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（补体） |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（补体） |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（补体） |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（补体） |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
咨询
|
| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（补体） |
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 YY/T 0878.3-2019 |
咨询
|