| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 |
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| 医疗器械 |
ELISA法 |
组织工程医疗产品 第14部分 评价基质及支架免疫反应的实验方法——ELISA法 YY/T 0606.14-2014 |
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| 医疗器械 |
淋巴细胞增殖试验 |
组织工程医疗产品 第15部分 评价基质及支架免疫反应的实验方法——淋巴细胞增殖试验 YY/T 0606.15-2014 |
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| 医疗器械 |
淋巴细胞增殖试验 |
组织工程医疗产品 第15部分 评价基质及支架免疫反应的实验方法——淋巴细胞增殖试验 YY/T 0606.15-2023 |
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| 医疗器械 |
血清旁路途径补体激活试验 |
医疗器械补体激活试验 第2部分：血清旁路途径补体激活 YY/T 0878.2-2015 |
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| 医疗器械 |
体外T淋巴细胞转化试验（MTT法） |
医疗器械免疫原性评价方法第1部分体外T淋巴细胞转化试验 YY/T 1465.1-2016 |
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| 医疗器械 |
体外T淋巴细胞转化试验（CFSE法） |
医疗器械免疫原性评价方法第1部分体外T淋巴细胞转化试验 YY/T 1465.1-2016 |
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| 医疗器械 |
血清免疫球蛋白和补体成分测定ELISA法 |
医疗器械免疫原性评价方法第2部分血清免疫球蛋白和补体成分测定ELISA法 YY/T 1465.2-2016 |
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| 医疗器械 |
潜在降解产物 |
医疗器械的生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 ISO 10993-9-2009 |
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| 医疗器械 |
潜在降解产物 |
医疗器械的生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性与定量框架 ISO 10993-9:2019 |
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