医疗器械 |
澄清度 |
《中国药典》 2020年版 四部通则 0902 澄清度检查法 |
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医疗器械 |
色泽 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.1 |
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医疗器械 |
色泽 |
《中国药典》 2020年版 四部通则 0901溶液颜色检查法 |
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医疗器械 |
还原物质(易氧化物) |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.2 |
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医疗器械 |
氯化物 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.3 |
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医疗器械 |
酸碱度 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.4 |
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医疗器械 |
酸碱度 |
《中国药典》 2020年版 四部通则 0631pH值测定法 |
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医疗器械 |
蒸发残渣 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.5 |
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医疗器械 |
蒸发残渣 |
《中国药典》 2020年版 四部通则 0841炽灼残渣检查法 |
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医疗器械 |
重金属总含量 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 5.6和6 |
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