医疗器械 |
二氯乙醇 |
YY/T1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法 |
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医疗器械 |
基因突变试验 |
GB/T16886.3-2019/idtISO10993-3:2014 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
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医疗器械 |
微核试验 |
GB/T16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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医疗器械 |
微核试验 |
YY/T0127.12-2008 牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 微核试验 |
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医疗器械 |
溶血试验 |
YY/T0127.1-1993 口腔材料生物试验方法 溶血试验 |
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医疗器械 |
溶血试验 |
GB/T14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 |
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医疗器械 |
溶血试验 |
GB/T16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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医疗器械 |
体内血栓 |
GB/T16886.4-2022/idtISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 |
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医疗器械 |
凝血试验 |
GB/T16886.4-2022/idtISO10993-4:2017 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 |
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医疗器械 |
凝血试验 |
GB/T14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 |
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