| 无源医疗器械 |
环氧乙烷残留量 |
医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015 4.4 |
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| 无源医疗器械 |
环氧乙烷残留量 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2022 9 |
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| 无源医疗器械 |
炽灼残渣 |
《中国药典》 2020年版 四部通则0841 |
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| 无源医疗器械 |
无菌检查 |
《中国药典》 2020年版 四部通则1101 |
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| 消毒产品 |
阴道黏膜刺激试验 |
消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T38496-2020 6.5 |
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| 消毒产品 |
皮肤变态反应试验 |
《消毒技术规范》（2002 年版） 卫 法 监 发 [2002]282 号 2.3.6 |
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| 消毒产品 |
皮肤变态反应试验 |
消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T38496-2020 6.6 |
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| 消毒产品 |
L5178Y 细胞基因突变试验 |
《消毒技术规范》（2002 年版） 卫 法 监 发 [2002]282 号 2.3.8.1 |
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| 消毒产品 |
L5178Y 细胞基因突变试验 |
消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T38496-2020 6.8.1 |
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| 消毒产品 |
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 |
《消毒技术规范》（2002 年版） 卫 法 监 发 [2002]282 号 2.3.8.3 |
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