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  • 捷迈邦美子公司4.5毫米高颈椎间盘假体获批FDA

    2023年8月10日,全球牙科和脊柱市场的领导企业 ZimVie Inc.(纳斯达克股票代码:ZIMV)宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已批准其高度较小的 Mobi-C® 颈椎间盘假体。

    2023/08/15 更新 分类:科研开发 分享

  • Mobi-C®颈椎间盘假体器械临床实验豁免混合研究获批

    2023年9月26日,全球牙科和脊柱市场的领导企业 ZimVie Inc.宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了其 Mobi-C® 颈椎间盘假体器械临床实验豁免 (IDE) 混合研究的申请。

    2023/09/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 洋紫荆医疗研发“个性化基台冠桥”做了哪些实验

    近日,东莞洋紫荆牙科器材有限公司研发的“ 个性化基台冠桥”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下 个性化基台冠桥在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2024/02/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 口腔医疗行业研究报告——器械篇

    据Evaluate Medtech发布的报告指出,全球牙科器械市场将由2015年的124 亿美元增长到2022年的183亿美元,年均复合增长率约5.7%。有数据表明,2016年,中国口腔医疗设备市场规模约1346亿元。而据中商产业研究院预测,到2020年全国口腔医疗设备及相关产品与服务市场有望突破4000亿元,行业前景十分广阔。

    2018/06/15 更新 分类:行业研究 分享

  • 药监局发布15项医疗器械行业标准,2019年4月1日或2019年10月1日起实施

    药监局发布YY0055-2018等15项医疗器械行业标准,其中YY/T 1619—2018《牙科学 种植体系统及相关过程的术语》自2019年4月1日起实施,其余10项推荐性行业标准自2019年10月1日起实施。

    2018/10/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 全球医疗植入物市场分析和行业预测

    近日,Allied Market Research公司发表了《 2020-2027年全球医疗植入物市场分析和行业预测》报告,涵盖不同产品类型(骨科植入物、心血管植入物、脊柱植入物,神经刺激器、眼科植入物、牙科植入物、面部植入物和乳房植入物)以及生物医用材料类型(生物金属材料、生物陶瓷材料、生物高分子材料和天然生物材料)。

    2021/01/10 更新 分类:行业研究 分享

  • 口腔种植体新材料及研究现状

    目前种植义齿已经广泛应用于牙列缺损和牙列缺失的患者,钛及钛合金因其具有良好的生物相容性、力学强度及耐腐蚀性,而成为口腔种植体的首选材料。但随着材料学的发展和处理、加工技术的进步,新的口腔种植体材料层出不穷,逐渐进入到口腔种植学者的视线。新出现的材料如新型钛合金、钽基金属、金属玻璃、氧化锆、硅灰石、氮化硅、聚醚醚酮等,这些材料在性能和诱导

    2021/01/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D打印用的牙科树脂材料可能存在生殖毒性

    3D打印技术(3DP)的发展重新定义了建筑、航空航天等行业的原型制作过程,生物相容性树脂的发展正在促进3DP在生物医学科学中的快速应用。Duncan等人使用质谱对树脂浸出液进行表征,确定Tinuvin 292是浸出液主要成分,该成分通常用于生产塑料材料。这项结果不免让人们对于这类打着“生物相容性”的材料产生深深担忧。

    2021/06/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 具有生物活性和治疗性的氧化锆牙种植体技术详解

    锆基植入物由于天然氧化锆 (ZrO2) 薄膜的形成,具有耐腐蚀性和生物相容性,因此在口腔临床广泛使用。特别在患者口腔状况不佳的情况下,提升种植体生物活性和局部治疗疗效对早期种植的植入和骨结合尤为重要。因此,锆基植入物的表面改性已经使用各种物理、化学和生物技术进行。在本文中,我们讨论并详细介绍锆基植入物的各个方面。

    2022/06/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 用于牙髓再生程序的抗菌膜和免疫调节可吸收纳米纤维锉

    含有宿主防御肽的多功能支架设计用于牙髓再生,是理想的牙科纳米生物技术工具。在此,该课题组测试了在牙髓血管再生过程中使用的不同支架,包括聚(乙烯醇)-PVA水凝胶或树脂、胶原蛋白水凝胶和聚(乙烯醇)PVA/壳聚糖(PVA/CS)纳米纤维。根据降解时间(21 day),选择纳米纤维与环丙沙星和IDR-1002(各为50 mg/g)结合。含有环丙沙星和IDR-1002的纳米纤维除了具有抗炎活性外,

    2022/08/24 更新 分类:科研开发 分享