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  • 药监局发布强制性行标2项+修标单1项

    YY 0462—2018《牙科学 石膏产品》、YY 1027—2018《牙科学 水胶体印模材料》等2项医疗器械行业标准,YY 0598—2015《血液透析及相关治疗用浓缩物》医疗器械行业标准第2号修改单已经审定通过,现予以公布。标准自2019年7月1日起实施。修改单自发布之日起实施。标准适用范围及修改单内容见附件。

    2018/06/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 牙科粘合剂技术发展历史

    粘合剂是在20世纪70年代初被人们引入使用的。从那时起,粘合剂技术的发展改变了口腔应用的范围。可以说,粘合的、改变外观的牙齿修复剂推动了口腔行业的高速发展。实际上,大多数直接和间接修复体都是附着在天然牙齿结构上,而不是粘合或留存原本的牙齿。

    2020/11/17 更新 分类:科研开发 分享

  • YY/T 0803.1-2022《牙科学 根管器械第1部分:通用要求》标准解读

    通过解读最新的根管器械通用标准YY/T 0803.1-2022,并将之与YY 0803.1-2010 进行对比,分析总结该标准的主要技术指标和标准修订思路,为行业更好地理解运用该标准提供参考。

    2022/08/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 光固化3D打印生物活性陶瓷

    近年来,光固化3D打印技术以优异的成形精度在制备具有任意解剖外形和内部多孔结构的骨科和牙科植入物领域中显示出巨大的优势。因此,利用光固化3D打印技术快速精确制备骨科、牙科植入物具有广阔的应用前景和经济价值。

    2023/04/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 医用灭菌器中的压力测量解析

    医用设备的灭菌是医疗中最重要的处理过程之一,可以杀灭医用和牙科设备上所有的活体微生物,包括细菌、孢子、病毒和真菌等,从而保证这些设备的安全和反复使用。

    2018/07/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械的清洗验证

    可重复使用医疗器械例如腹腔镜、喉镜、肠胃镜、手术器械、牙科手机等在临床使用时会暴露生物污物。临床污染的器械,如处理不充分,会造成严重的病人感染以及器械性能退化。

    2021/01/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 国家药监局发布34项医疗器械行业标准(附目录)

    国家药监局消息,YY 0271.2—2024《牙科学 水基水门汀 第2部分:树脂改性水门汀》等34项医疗器械行业标准已经审定通过

    2024/10/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 牙根尖定位仪的研发实验要求、相关标准与主要风险

    牙根尖定位仪适用于《医疗器械分类目录》中一级产品类别中的口腔治疗设备,为第二类有源器械,适用于牙根尖定位仪(临床上俗称牙科根管长度测定仪),用于牙科临床根管治疗时辅助确定工作长度。本文对牙根尖定位仪的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

    2021/07/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 玻璃离子水门汀的研发实验要求、相关标准与主要风险

    牙科玻璃离子水门汀又称聚链烯酸盐玻璃水门汀、玻璃离子体水门汀、玻璃离子水门汀,一般为粉液状或糊状,是经氟铝硅酸盐玻璃粉与聚链烯酸水溶液反应,或经氟铝硅酸盐玻璃粉/聚链烯酸粉混合物与水或酒石酸水溶液反应而固化的水门汀,为三类医疗器械。本文对玻璃离子水门汀的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

    2021/07/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 药监局评审中心发布两项医疗器械指导原则征求意见稿,截止时间8月28日

    2018年7月26日,药监局评审中心发布《口腔颌面锥形束CT临床评价指导原则》、《牙科数字印模仪注册技术审查指导原则》两项医疗器械指导原则征求意见稿,截止时间2018年8月28日,具体

    2018/07/27 更新 分类:监管召回 分享