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对血管内造影导管的动力注射要求有哪些？
2020/12/17 更新 分类：法规标准 分享
今日，器审中心发布《血管内导丝注册审查指导原则（征求意见稿）》
2021/11/24 更新 分类：法规标准 分享
近日，SpectraWAVE的血管内成像系统 HyperVue已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的 510(k) 许可。
2023/03/03 更新 分类：热点事件 分享
刚刚，国家药监局器审中心发布《血管内回收装置注册审查指导原则》。
2023/04/13 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了血管内冲击波球囊导管技术、市场与产品分析。
2023/11/08 更新 分类：行业研究 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）》。
2024/10/14 更新 分类：法规标准 分享
9月1日，国家药品监督管理局经审查，批准了深圳英美达医疗技术有限公司生产的创新产品“内窥镜用超声诊断设备”的注册申请。
2021/09/02 更新 分类：科研开发 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）》。
2023/09/28 更新 分类：法规标准 分享
飞利浦将静脉支架Vesper Duo纳入到飞利浦的静脉产品线中，以便与其血管内超声 (IVUS)配合形成完成完整静脉疾病解方案。
2021/12/17 更新 分类：科研开发 分享
2023年9月27日，波士顿科学公司（Boston Scientific Corporation 纽约证券交易所代码:BSX）宣布，其Avvigo+多模态引导系统已获得FDA许可。
2023/09/29 更新 分类：科研开发 分享
