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器械夹产品描述:通常由一片折弯而成。头端带线槽或无槽。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 器械夹预期用途:用于显微手术时夹持牵引线。 器械夹品名举例:显微牵线夹 器械夹管理类别:Ⅰ 器械夹相关指导原则: 1、腹腔镜手术器械技术审查指导原则 器械夹相关标准: 1 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:焦末含量及筛分组成 检测样品:粗苯 标准:冶金焦炭的焦末含量及筛分组成的测定方法 GB/T 2005-1994
机构所在地:山西省临汾市 更多相关信息>>
检测项:煤的显微组分组和矿物 检测样品:煤炭 标准:煤的显微组分组和矿物测定方法 GB/T 8899-1998
检测项:焦末含量 (碎焦率) 检测样品:焦炭 标准:冶金焦炭的焦末含量及筛分组成的测定方法 GB/T 2005-1994
机构所在地:山西省太原市 更多相关信息>>
检测项:筛分组成 检测样品:铁矿石 标准:冶金焦炭的焦末含量及筛分组成的测定方法 GB/T2005-1994
检测项:显微组分组和矿物 检测样品:煤 标准:《煤的显微组分组和矿物测定方法》 GB/T
机构所在地:贵州省贵阳市 更多相关信息>>
检测项:显微组分组和矿物成分 检测样品:固体废物 标准:煤的显微组分组和矿物测定方法GB/T 8899—1998
检测项:全部参数 检测样品:医用输液、输血、注射器具 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T14233.1-2008
检测项:眼刺激 检测样品:医用输液、输血、注射器具 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项:皮肤致敏 检测样品:医用输液、输血、注射器具 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:全部项目 检测样品:进入机器和工业设备的固定设施 标准:机械安全 进入机械的固定设施 第1部分:进入两级平面之间的固定设施的选择 GB 17888.1-2008、 机械安全 进入机械的固定设施 第2部分: 工作平台和通道GB 17888.2-2008、 机械安全 进入机械的固定设施 第3部分: 楼梯
检测项:*全部项目 检测样品:进入机器和工业设备的固定设施 标准:机械安全 进入机械的固定设施 第1部分:进入两级平面之间的固定设施的选择 GB 17888.1-2008/ISO 14122-1-2001
机构所在地:浙江省宁波市 更多相关信息>>
检测项:医用输液、输血、注射器具化学分析方法 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法GB/T 14233.1-2008
检测项:医用输液、输血、注射器具 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法GB/T 14233.1-2008
检测项:空气压差 检测样品:洁净区(室)环境 标准:药品生产质量管理规范(1998年修订) 药品生产质量管理规范(2010年修订) 无菌医疗器具生产管理规范 YY
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:字符帧结构及其物理传送 检测样品:加油(气)卡及其受理设备 标准:
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:待机时间和通话时间 检测样品:cdma2000高速分组数据(HRPD)接入终端(AT)设备 标准:《cdma2000高速分组数据接入终端最低性能要求》 3GPP2 C.S0033-0 《cdma2000高速分组数据接入终端最低性能要求》 3GPP2 C.S0033-A
检测项:电池充电器性能 检测样品:cdma2000高速分组数据(HRPD)接入终端(AT)设备 标准:《cdma2000高速分组数据接入终端最低性能要求》 3GPP2 C.S0033-0 《cdma2000高速分组数据接入终端最低性能要求》 3GPP2 C.S0033-A
检测项:外观包装和装配 检测样品:cdma2000高速分组数据(HRPD)接入终端(AT)设备 标准:《cdma2000高速分组数据接入终端最低性能要求》 3GPP2 C.S0033-0 《cdma2000高速分组数据接入终端最低性能要求》 3GPP2 C.S0033-A
机构所在地:福建省厦门市 更多相关信息>>