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医用X射线治疗设备

简介

医用X射线治疗设备

简介

医用X射线治疗设备产品描述：通常由高压发生器、X射线组件、控制台、冷却系统等组成。通常指10kV～1MV X射线治疗设备。

医用X射线治疗设备预期用途：用于浅中部肿瘤的放射治疗。

医用X射线治疗设备品名举例：X射线放射治疗机、X射线放射治疗系统

医用X射线治疗设备管理类别：Ⅲ

医用X射线治疗设备相关标准：
1、YY 0775-2010 远距离放射治疗计划系统高能X(γ）射束剂量计算准确性要求和试验方法
2、YY 0831.1-2011 γ射束立体定向放射治疗系统第1部分：头部多源γ射束立体定向放射治疗系统
3、YY 0832.1-2011 X射线放射治疗立体定向及计划系统第1部分：头部X射线放射治疗立体定向及计划系统

收起百科↑ 最近更新：2023年02月24日

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辽宁中医药大学附属第二医院临床药理实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

机构所在地：辽宁省沈阳市更多相关信息>>

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江苏省人民医院药物研究室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

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中国医学科学院肿瘤医院内科实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法

检测项：检测样品：标准：5.全国临床检验操作规程（2006年第三版）第五篇第八节酶联免疫吸附试验）

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华中科技大学同济医学院附属协和医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

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中电投工程研究检测评定中心

检测项：洁净度等级和常规检测的空气粒子计数检测样品：洁净手术室标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002

检测项：单向流断面风速检测样品：洁净手术室标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002

检测项：非单向流送风口风量检测样品：洁净手术室标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002

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北京大学第三医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

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广西壮族自治区梧州食品药品检验所

检测项：尘埃/悬浮粒子数检测样品：洁净区（室）环境标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002

检测项：沉降菌检测样品：洁净区（室）环境标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002

检测项：温度检测样品：洁净区（室）环境标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002

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江苏省食品药品检验院

检测项：尘埃（悬浮）粒子检测样品：洁净室（区）环境检测标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》GB5033-2002

检测项：沉降菌检测样品：洁净室（区）环境检测标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002

检测项：换气次数检测样品：洁净室（区）环境检测标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB5033-2002

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江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：空气洁净度检测样品：洁净室（区）洁净度标准：GB50333-2002医院洁净手术部建设技术规范

检测项：浮游菌检测样品：洁净室（区）洁净度标准：GB50333-2002医院洁净手术部建设技术规范

检测项：沉降菌检测样品：洁净室（区）洁净度标准：GB50333-2002医院洁净手术部建设技术规范

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河北省药品检验研究院（河北省化妆品检验研究中心）

检测项：最小新风量检测样品：环境监测标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002

检测项：自净时间检测样品：环境监测标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

检测项：洁净度级别检测样品：环境监测标准：《保健食品良好生产规范》GB17405-1998 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001 《兽药生产质量管理规范》(农业部令第11号) 《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002 《医疗机构制剂配制质量管理规范》（局令27号）《药品生产

机构所在地：河北省石家庄市更多相关信息>>

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