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麻醉气体净化系统

简介

麻醉气体净化系统

简介

麻醉气体净化系统产品描述：通常由连接口、储气罐等组成，用于传输和收集麻醉废气并进行集中净化处理的装置。

麻醉气体净化系统预期用途：用于输送呼出和/或排除的多余麻醉气体至适当排放处。

麻醉气体净化系统品名举例：麻醉气体净化系统

麻醉气体净化系统管理类别：Ⅱ

麻醉气体净化系统相关检测项目：
1 制造商提供的信息《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
2 标记《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
3 标识《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
4 患者和环境的保护《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
5 压力释放装置《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
6 传递系统《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
7 收集系统《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
8 接头《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
9 吸取流量《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
10 识别《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
11 正常工作状态《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
12 单一故障状态《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
13 材料《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
14 可互换系统的进气口《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
15 不可互换系统的进气口《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》
16 传输系统的出气口《吸入式麻醉系统第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统 YY 0635.2-2009》

收起百科↑ 最近更新：2023年03月21日

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中国医学科学院医学实验动物研究所

检测项：风量检测样品：洁净室（区）标准：洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.1 洁净厂房设计规范 GB 50073-2001附录C3.1 通风与空调工程施工质量验收规范GB50243—2002附

检测项：照度检测样品：洁净室（区）标准：洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.7 洁净厂房设计规范 GB 50073-2001附录C 通风与空调工程施工质量验收规范GB50243—2002附录B

检测项：噪声检测样品：洁净室（区）标准：洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.6 洁净厂房设计规范 GB 50073-2001 附录C 通风与空调工程施工质量验收规范GB50243—2002附录B.8

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番禺得意精密电子工业有限公司实验室

检测项：湿热试验检测样品：电子及电气零组件标准：电子连接器及插座的湿气试验程序 EIA-364-31C (2008)

检测项：热冲击试验检测样品：电子及电气零组件标准：电子连接器及插座的热冲击（温度循环）试验程序EIA-364-32F (2011)

检测项：机械冲击检测样品：电子及电气零组件标准：电子连接器的机械冲击(规定脉冲)试验程序 EIA-364-27C (2011)

机构所在地：广东省广州市更多相关信息>>

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成都市食品药品检测中心/成都市药品检验所

检测项：静压差检测样品：食品标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）(卫生部令第79号）附录洁净厂房设计规范GB50073-2013

检测项：温度检测样品：食品标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）(卫生部令第79号）附录洁净厂房设计规范GB50073-2013

检测项：相对湿度检测样品：食品标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）(卫生部令第79号）附录洁净厂房设计规范GB50073-2013

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新疆维吾尔自治区实验动物质量检测站

检测项：气流走向检测样品：标准：实验动物环境及设施GB14925-2010 医院洁净手术部建设技术规范GB 50333-2002 洁净厂房设计规范GB 50073-2013 生物安全实验室建筑技术规范GB50346-2011

检测项：温度检测样品：实验动物环境设施、洁净室（区）标准：实验动物环境及设施GB14925-2010附录A 医院洁净手术部建设技术规范GB 50333-2002 洁净厂房设计规范GB 50073-2013附录C生物安全实验室建筑技术规范GB50346-2011

检测项：气流速度检测样品：实验动物环境设施、洁净室（区）标准：实验动物环境及设施GB14925-2010 医院洁净手术部建设技术规范GB 50333-2002 洁净厂房设计规范GB 50073-2013 生物安全实验室建筑技术规范GB50346-2011

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广西壮族自治区食品药品检验所（广西壮族自治区医疗器械检测中心、广西壮族自治区药品包装材料容器产品检测中心）

检测项：浮游菌数(浮游菌浓度) 检测样品：洁净区（室）环境标准：药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法（试行） YBB00412004

检测项：浮游菌数(浮游菌浓度) 检测样品：洁净区（室）环境标准：医药工业洁净厂房设计规范 GB50457-2008

检测项：浮游菌数(浮游菌浓度) 检测样品：洁净区（室）环境标准：洁净厂房设计规范 GB50073-2001

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江苏省无锡药品检验所

检测项：换气次数检测样品：洁净室（区）环境标准：⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》（2010

检测项：静压差检测样品：洁净室（区）环境标准：⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》（2010

检测项：温度检测样品：洁净室（区）环境标准：⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》（2010

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湖北华强科技有限责任公司理化计量中心

检测项：温度检测样品：洁净室（区）洁净度标准：国家食品药品监督管理局药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准YBB00412004医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~16294-1996

检测项：照度检测样品：洁净室（区）洁净度标准：国家食品药品监督管理局药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准YBB00412004医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~16294-1996

检测项：温度检测样品：洁净室（区）洁净度标准：国家食品药品监督管理局药品包装材料生产厂房洁净室(区)测试标准YBB00412004 医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292~16294-1996

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海南金盘电气有限公司电气设备检测中心

检测项：空载损耗和空载电流测量检测样品：变压器标准：GB1094.1-1996电力变压器第一部分总则 IEC60076-1:2000电力变压器第一部分总则

检测项：短路阻抗和负载损耗测量检测样品：变压器标准：GB1094.1-1996电力变压器第一部分总则 IEC60076-1:2000电力变压器第一部分总则

检测项：感应耐压试验检测样品：变压器标准：GB1094.1-1996 电力变压器第一部分总则 IEC60076-1:2011

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深圳市天海检测技术有限公司

检测项：温升检测样品：灯具标准：IEC60950-1:2005 EN60950:2006+A11:2009 GB4943:2011 信息技术设备的安全

检测项：球压测试检测样品：灯具标准：IEC60950-1:2005 EN60950:2006+A11:2009 GB4943:2011 信息技术设备的安全

检测项：输入测试检测样品：信息技术设备的安全标准：IEC60950-1:2005 EN60950:2006+A11:2009 GB4943:2011 信息技术设备的安全

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沈阳出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心（辽宁省检验检疫技术科学研究所沈阳分所）

检测项：黄曲霉毒素B1 检测样品：蒸馏酒与配制酒、发酵酒、葡萄酒、果酒标准：食品中黄曲霉毒素的测定　免疫亲和层析净化高效液相色谱法和荧光光度法 GB/T 18979-2003

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