广播电视、声音设备检测实验

体外声音处理器

简介

体外声音处理器

简介

体外声音处理器产品描述：通常由言语处理器主机、控制器等组成的体外部分。

体外声音处理器预期用途：与植入式辅助听觉设备体配合使用，将声音转化为电刺激或振动，通过对耳蜗内或蜗后听觉传导通路特定部位进行电刺激，或对中耳以及骨传导进行振动来提高或恢复听觉感知。

体外声音处理器品名举例：人工耳蜗声音处理器

体外声音处理器管理类别：II

体外声音处理器相关指导原则：
1、人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则

体外声音处理器相关相关标准：
1 . GB16174.1-2015 手术植入物有源植入式医疗器械第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
2 . ISO 14708-7：2013 Implants for surgery—Active implantable medical devices—Part7:Particular requirements for cochlear implant systems
3 . GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法
4 . GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物试验方法
5 . YY 0334-2002 硅橡胶外科植入物通用要求
6 . YY 0484-2004 外科植入物双组分加成型硫化硅橡胶
7 . GB 16174.1-2015 手术植入物有源植入式医疗器械第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
8 . ISO 14708-7：2013 Implants for surgery—Active implantable medical devices—Part7:Particular requirements for cochlear implant systems
9 . GB/T 14199-2010 电声学-助听器通用规范
10 . GB 9706.1-2007 医用电气设备第一部分：安全通用要求
11 . GB 9706.15-2008 医用电气设备第1-1部分：安全通用要求并列标准：医用电气系统安全要求
12 . YY 0505-2012 医用电气设备第1-2部分安全通用要求并列标准：电磁兼容
13 . GB/T 5102.13-2010 电声学助听器第13部分：电磁兼容（EMC）

收起百科↑ 最近更新：2023年03月30日

搜索条件所在地区: 所属类别:

浙江省医疗器械检验院

检测项：急性全身毒性检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:

检测项：急性全身毒性检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:

检测项：急性全身毒性检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法第2

机构所在地：浙江省杭州市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
上海材料研究所机械工业无损检测中心

检测项：射线检测检测样品：无损检测器材标准：铝和锰铸件检验用标准ASTM E 155-05

检测项：射线检测检测样品：无损检测器材标准：镁和铝铸件检验用标准ASTM E 505-01

检测项：外观检测样品：无损检测器材标准：无损检测渗透检测用材料JB/T 7523-2010

机构所在地：上海市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
国家纺织器材质量监督检验中心

检测项：宽度检测样品：标准：

检测项：外观检测样品：标准：

检测项：几何尺寸检测样品：织机用停经片标准：织机用停经片FZ/T94006-1992

机构所在地：天津市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
总后勤部卫生部药品仪器检验所

检测项：全部参数检测样品：手术器材补给箱标准：运行医疗箱通用技术条件GJB 1341－1992

检测项：全部参数检测样品：检验器材补给箱标准：运行医疗箱通用技术条件GJB 1341－1992

检测项：环氧乙烷残留检测样品：医疗器械（化学性能）标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第一部分：化学分析方法GB/T 14233.1-2008

机构所在地：北京市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
上海弗列加滤清器有限公司实验室

检测项：耐破度检测样品：滤清器材料标准：ISO 2758(2001) 滤纸耐破度试验

检测项：透气度检测样品：滤清器材料标准：ISO 9237(1995) 织物透气度试验

检测项：挺度检测样品：滤清器材料标准：TAPPI T543 om(2005) 滤纸挺度试验

机构所在地：上海市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
南京南航天辰民航设备器材有限公司检测中心

检测项：动载试验检测样品：标准：

机构所在地：江苏省南京市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
福建省药品检验所

检测项：重金属总含量检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008

检测项：酸碱度检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008

检测项：蒸发残渣检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008

机构所在地：福建省福州市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
广州市药品检验所

检测项：刺激试验检测样品：医疗器械生物学评价标准：GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物试验方法

检测项：溶血试验检测样品：医疗器械生物学评价标准：GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物试验方法；GB/T16886.4-2003 与血液相互作用试验选择

检测项：细菌内毒素试验检测样品：医疗器械标准：GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法；中国药典2010年版二部附录XI E

机构所在地：广东省广州市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
浙江省食品药品检验研究院

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

检测项：细胞毒性试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

检测项：无菌试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005

机构所在地：浙江省杭州市更多相关信息>>

我要咨询联系我们
东莞市食品药品检验所

检测项：无菌试验检测样品：医疗器械标准：GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物分析方法

检测项：细菌内毒素检测样品：化妆品标准：GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法第二部分:生物分析方法

机构所在地：广东省东莞市更多相关信息>>

我要咨询联系我们

体外声音处理器

简介

体外声音处理器

简介

浙江省医疗器械检验院

上海材料研究所机械工业无损检测中心

国家纺织器材质量监督检验中心

总后勤部卫生部药品仪器检验所

上海弗列加滤清器有限公司实验室

南京南航天辰民航设备器材有限公司检测中心

福建省药品检验所

广州市药品检验所

浙江省食品药品检验研究院

东莞市食品药品检验所

热点资讯MORE>

最新资讯MORE>

客户服务