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检测项：对胃粘膜损伤有辅助保护功能动物实验 检测样品： 标准：国家食品药品监督管理局《对胃粘膜损伤有辅助保护功能评价方法》国食药监保化[2012]107号附件2
检测项：生殖毒性试验 检测样品：生物制品 标准：《新药（西药）临床前研究指导原则汇编》1993年版
检测项：辅助降血脂功能动物实验 检测样品：保健食品 标准：国家食品药品监督管理局《辅助降血糖功能评价方法》国食药监保化[2012]107号附件6
机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项： 检测样品： 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ，编号： 【H】 GCL1-2，2005年3月
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”
机构所在地：山东省济南市 更多相关信息>>
检测项： 检测样品： 标准：《临床微生物学手册》第7版，2005，第4卷，第37章
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010年版，二部 附录ⅪⅩB，药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月
机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项：对胃粘膜损伤有辅助保护功能 检测样品：食品及保健食品 标准：卫生部《保健食品功能学评价程序和检验方法规范》（2003）第二部分 功能学检验方法二十七
检测项：对胃粘膜损伤有辅助保护功能 检测样品：食品及保健食品 标准：卫生部《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）保健食品功能学评价程序和检验方法规范 第二部分 功能学评价检验方法 二十七
检测项：对化学性肝损伤有辅助保护功能 检测样品：食品及保健食品 标准：卫生部《保健食品功能学评价程序和检验方法规范》（2003）第二部分 功能学检验方法十九
机构所在地：吉林省长春市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项： 检测样品： 标准：中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项： 检测样品： 标准：中华人民共和国药典2010 年版二部附录IX J“质谱法”
机构所在地：陕西省西安市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局【H】GCL2-1，2005年3月
检测项： 检测样品： 标准：中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”
机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>
