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检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010年版，二部 附录ⅪⅩB，药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月
机构所在地：辽宁省沈阳市 更多相关信息>>
机构所在地：湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床、非临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床、非临床试验生物样本 标准：《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》，编号：【H】GPT5-1，2005年3月
检测项： 检测样品： 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号：106【H】GCL2-1,2005年3月
检测项：钾 检测样品：临床化学 标准：《全国临床检验操作规程》（2006年第3版）第四篇第三章第一节
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地：天津市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”
机构所在地：江西省南昌市 更多相关信息>>
机构所在地：重庆市 更多相关信息>>
机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>
