药物含量检测实验

固体含量

简介

固体含量(Solidcontent) 固体含量又称不挥发物含量、总固含量(TS)，表示试样在一定温度下加热后剩余物质量与试样质量的比值，以百分数表示。固体含量测试方法：折光计法、干燥失重法、蒸发法固体含量测试仪器：折光计查看详情>>

固体含量

简介

固体含量(Solidcontent)

固体含量又称不挥发物含量、总固含量(TS)，表示试样在一定温度下加热后剩余物质量与试样质量的比值，以百分数表示。

固体含量测试方法：折光计法、干燥失重法、蒸发法

固体含量测试仪器：折光计

检测项目

固体含量
不挥发物含量
总固含量
TS

收起百科↑ 最近更新：2017年04月12日

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北京市疾病预防控制中心/北京市预防医学研究中心

检测项：化学药物急性毒性试验检测样品：药品(含中成药) 标准：国家食品药品监督管理局《化学药物研究技术指导原则》（2005年）【H】GPT1-1 化学药物急性毒性试验技术指导原则

检测项：化学药物长期毒性试验检测样品：药品(含中成药) 标准：国家食品药品监督管理局《化学药物研究技术指导原则》（2005年）【H】GPT2-1 化学药物长期毒性试验技术指导原则

检测项：化学药物皮肤刺激性试验检测样品：药品(含中成药) 标准：国家食品药品监督管理局《化学药物研究技术指导原则》（2005年）【H】GPT4-1 化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则（一） 3

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司法部司法鉴定科学技术研究所

检测项：巴比妥检测样品：医用合成药类/巴比妥类药物标准：常见药物、杀虫剂及毒鼠强的筛选分析方法 SJB 021-2002 生物检材中巴比妥类药物的测定液相色谱-串联质谱法 SF/Z JD0107008-2010

检测项：苯巴比妥检测样品：医用合成药类/苯二氮卓类药物标准：常见药物、杀虫剂及毒鼠强的筛选分析方法 SJB 021-2002 血液、尿液中154种毒（药）物的检测液相色谱-串联质谱法SF/Z JD0107005-2010

检测项：速可眠检测样品：医用合成药类/苯二氮卓类药物标准：常见药物、杀虫剂及毒鼠强的筛选分析方法 SJB 021-2002 血液、尿液中154种毒（药）物的检测液相色谱-串联质谱法SF/Z JD0107005-2010

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中国医学科学院北京协和医院临床药理研究中心实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法

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中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所

检测项：药物浓度检测（抑制50%恶性疟原虫生长的）检测样品：人体疟原虫标准：NIPD-QTD0903-2011《恶性疟原虫体外药物敏感性检测操作规程》

检测项：药物浓度检测（抑制50%恶性疟原虫生长的）检测样品：按蚊标准：《体外微量测试（第三册）评估恶性疟原虫对氯喹，甲氟喹，奎宁，阿莫地喹，磺胺/乙胺嘧啶和青蒿素的反应》（世界卫生组织热带病防治分部编著，2001全文） NIPD- QTD0903-2011《恶性疟原虫体外药物敏感性检测操作规程》

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四川大学华西医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

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复旦大学附属中山医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1，2005年3月

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辽宁中医药大学附属第二医院临床药理实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

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中国医学科学院肿瘤医院内科实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法

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华中科技大学同济医学院附属协和医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

机构所在地：湖北省武汉市更多相关信息>>

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上海中医药大学附属曙光医院临床药理科

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》 2010版二部附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版二部附录Ⅸ J 质谱法

检测项：检测样品：标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》，编号：【H】 GCL1-2，2005年3月

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