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器械夹产品描述:通常由一片折弯而成。头端带线槽或无槽。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 器械夹预期用途:用于显微手术时夹持牵引线。 器械夹品名举例:显微牵线夹 器械夹管理类别:Ⅰ 器械夹相关指导原则: 1、腹腔镜手术器械技术审查指导原则 器械夹相关标准: 1 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:微波灭菌柜消毒功效测试 检测样品:消毒器械 标准:卫生部(2002年版) 消毒技术规范
检测机构:国家食品质量监督检验中心 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:综合电动骨科手术设备 标准:《综合电动骨科手术设备》 Q/SKCP 04-2004
检测项:全部参数 检测样品:非切割铰接器械 标准:《外科器械 非切割铰接器械通用技术条件》 YY/T 0687-2008
检测项:医疗器械细菌内毒素试验 检测样品:医疗器械细菌内毒素试验 标准:医疗器械细菌内毒素(凝胶法) 《中国药典》、《医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法》 GB/T 14233.2-2005
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:全项目 检测样品:骨科凿类 标准:骨科凿类 YY/T 91141-1999
检测项:陶瓷的生物降解试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量ISO 10993.13-2010
检测项:体内降解试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2001
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:口腔医疗器械生物学评价 检测样品:医疗器械 标准:牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验 YY/T 0268-2008
检测项:全部项目 检测样品:用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 标准:医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求 YY/T0466.1-2009/ISO 15223-1:2007
检测项:全部项目 检测样品:内镜器械 标准:内镜器械 第1部分:腹腔镜用穿刺器YY 0672.1-2008
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:医疗器械产品 标准:医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求 YY/T 0466.1-2009
检测项:全部参数 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求 YY/T 0466.1-2009
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
检测项:浮游菌 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:植入试验 检测样品:医疗器械 标准:《口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 骨埋植试验》YY/T 0127.4-2009 《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》
检测项:生物试样样品制备 检测样品:医疗器械 标准:《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》GB/T 16886.12-2005
检测项:遗传毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)》 YY/T 0127.
检测项:全部项目 检测样品:可转腕微创手术器械 标准:可转腕微创手术器械 YZB/浙 S002-2011
检测项:全部项目 检测样品:外科器械-不锈钢 标准:外科器械用锻制不锈钢的规格 ASTM F899-11
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:降解试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量GB/T 16886.13-2003
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2003
检测项:致敏试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005
检测项:全部参数 检测样品:拔牙钳 标准:外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件 YY/T 0687-2008;拔牙钳 YY/T 1021-2005
检测项:全部参数 检测样品:医疗器械软件 标准:《医疗器械软件 软件生存周期过程》YY/T0664-2008
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>