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输血器产品描述：通常由接头、管路、滴管、滴斗、流量调节器、瓶塞穿刺器及保护套、血液过滤器、防自流夹、抗虹吸阀等组成。部分输血器带有空气过滤器的进气器件、药液注射件。其设计能使其在重力或压力的作用下，将血液容器中的血液或血液成分通过静脉穿刺器械向静脉内输送。无菌提供，一次性使用。 输血器预期用途：用于向患者输送血液或血液成分。 输血器品名举例：一次性使用输血器、一次性使...查看详情>>
输血器产品描述：通常由接头、管路、滴管、滴斗、流量调节器、瓶塞穿刺器及保护套、血液过滤器、防自流夹、抗虹吸阀等组成。部分输血器带有空气过滤器的进气器件、药液注射件。其设计能使其在重力或压力的作用下，将血液容器中的血液或血液成分通过静脉穿刺器械向静脉内输送。无菌提供，一次性使用。
输血器相关检测项目：
1 . DEHP溶出量 《聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)溶出量测定指南： YY/T 0927-2014 YY/T 0927-2014》收起百科↑ 最近更新：2023年03月27日
1、检测项目：普通x射线机 2、认证资质：CMA 3、检测标准： 医用常规x射线诊断设备影像质量控制检测规范WS/76-2011
检测机构：四川以勒科技有限公司 更多相关信息>>
检测项：电压波动和闪烁 检测样品：一般电子电气产品 标准：电磁兼容（EMC） 第3-3部分 限值 对每相额定电流≤16A且无条件接入的设备在公用低压供电系统中产生的电压变化、电压波动和闪烁的限制 EN 61000-3-3:2013+A2:2021+AC:2022-01
检测项：电压波动和闪烁 检测样品：一般电子电气产品 标准：电磁兼容（EMC） 第3-3部分 限值 对每相额定电流≤16A且无条件接入的设备在公用低压供电系统中产生的电压变化、电压波动和闪烁的限制 EN 61000-3-3:2013+A2:2021+AC:2022-01
检测机构：医药医疗器械检测中心 更多相关信息>>
检测项：全部参数 检测样品：使用频率在19 - 21 kHz, 59 - 61 kHz,79 - 90 kHz, 100 - 300 kHz, 6 765 标准：使用频率在19 - 21 kHz, 59 - 61 kHz,79 - 90 kHz, 100 - 300 kHz, 6 765 - 6 795 kHz的除射频波束技术以外的无线电力传输设备, 涵盖2014/53/EU指令第3.2条基本要求的协调标准 ETS
检测机构：国家电子电器产品检测中心 更多相关信息>>
检测项：油菜籽转基因成分（定性） 检测样品：转基因植物及其产品 标准：SN/T1197-2016 油菜中转基因成分检测 普通PCR和实时荧光PCR方法
