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检测项：抗肿瘤药物非临床试验 检测样品：药品 标准：《细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》2006
检测项：血小板分布宽度（PDW） 检测样品：实验动物血液生化 标准：《全国临床检验操作规程》（第三版），卫生部 ，第四篇
检测项：血小板压积（PCT） 检测样品：实验动物血液生化 标准：《全国临床检验操作规程》（第三版），卫生部 ，第四篇
机构所在地：广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地：山东省济南市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项：全部参数 检测样品：临床化学体外诊断试剂盒 标准：WS/T124-1999临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则；
机构所在地：江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项： 检测样品： 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ，编号： 【H】 GCL1-2，2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：死亡时间 检测样品：法医临床 标准：《临床技术操作规范•病理学分册》中华医学会编，2004年人民军医出版社
检测项：死亡方式 检测样品：法医临床 标准：《临床技术操作规范•病理学分册》中华医学会编，2004年人民军医出版社
检测项：致伤物推断 检测样品：法医临床 标准：《临床技术操作规范•病理学分册》中华医学会编，2004年人民军医出版社
机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项：药物代谢 动力学 检测样品：药品 标准：《化学药品临床药代动力学研究指导原则》【H】GCL1-2 2005版
检测项：药物代谢 动力学 检测样品：药品 标准：高效液相色谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 ⅴD
检测项： 检测样品： 标准：质谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录ⅨJ
机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项：全部参数 检测样品：临床检验分析仪器体外诊断试剂 标准：临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则WS/T124-1999
检测项：全部参数 检测样品：多参数患者监护设备 标准：临床化学体外诊断试剂（盒）GB/T26124-2011
