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颅内弹簧圈系统产品描述:通常由弹簧圈和输送导丝组成。弹簧圈的绕丝一般采用铂钨、铂铱合金等金属材料制成,芯丝一般采用聚丙烯等高分子材料制成,部分弹簧圈表面可能含有聚酯纤维等高分子材料的纤毛。弹簧圈植入颅内可阻断异常血流。 颅内弹簧圈系统预期用途:用于在神经颅内手术中治疗颅内动脉瘤及其他神经血管异常的栓塞。 颅内弹簧圈系统品名举例:颅内弹簧圈 颅内弹簧圈系...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项:耐内压力 检测样品:药品包装材料 标准:YBB00172003耐内压力测定法;GB/T4546-1998 玻璃瓶罐耐内压力试验方法;ISO7458:1984 玻璃容器 - 抗内压力 – 试验方法
检测项:全部参数 检测样品:临床化学体外诊断试剂盒 标准:WS/T124-1999临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则;
检测项:121℃内表面耐水性 检测样品:药品包装材料 标准:YBB00242003: 121℃内表面耐水性测定法和分级; GB/T4548-1995 玻璃容器内表面耐水侵蚀性能测试方法及分级;ISO4802/1-1988 玻璃容器内表面耐水侵蚀性测试方法 第一部分:滴定法测定和分级
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:面内剪切 检测样品:复合材料 标准:ISO14129:1997《纤维增强塑料复合材料的面内剪应力测定/剪切应变反应 面内剪切模量和强度的± 45 °拉伸试验方法》
检测项:纤维增强塑料面内压缩 检测样品:复合材料 标准:GB/T5258-2008《纤维增强塑料面内压缩性能试验方法》
检测项:面内压缩 检测样品:复合材料 标准:ISO14126:1999《纤维增强塑料复合材料 平面方向压缩性能的测定》
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:面内剪切 检测样品:纤维增强塑料 标准:纤维增强塑料—— 采用±45°方向的拉伸的方法测定面内剪切,包括面内剪切强度和模量 ISO 14129-1997
检测项:面内剪切 检测样品:纤维增强塑料 标准:纤维增强塑料复合材料—— 采用±45°方向的拉伸的方法测定面内剪切应力/剪切应变响应,包括面内剪切模量和强度 ISO 14129-1997
检测项:面内压缩性能 检测样品:纤维增强塑料 标准:纤维增强塑料复合材料——面内压缩性能的测定 ISO 14126-1999
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:面内剪切 检测样品:非金属材料 标准:纤维增强复合材料-用±45°拉伸方法测量面内剪切应力/应变响应,面内剪切模量和强度 ISO 14129:1997
检测项:面内剪切 检测样品:非金属材料 标准:纤维增强复合材料-用±45°拉伸方法测量面内剪切应力/应变响应,面内剪切模量和强度ISO 14129:1997
检测项:开孔拉伸 检测样品:非金属材料 标准:纤维增强复合材料-面内压缩性能测定 ISO 14126:1999
机构所在地:陕西省西安市 更多相关信息>>
检测项:细菌L型 检测样品:生物样本 标准:卫生部《全国临床检验操作手册》(2006年)第3版 第六篇 临床微生物学检验 第三章 临床微生物的常规鉴定 第三十一节
检测项:肺炎克雷伯菌 检测样品:生物样本 标准:卫生部《全国临床检验操作手册》(2006年)第3版 第六篇 临床微生物学检验 第三章 临床微生物的常规鉴定 第十一节
检测项:不动杆菌属 检测样品:生物样本 标准:卫生部《全国临床检验操作手册》(2006年)第3版 第六篇 临床微生物学检验 第三章 临床微生物的常规鉴定 第十四节
机构所在地:吉林省长春市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,编号:【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
机构所在地:辽宁省沈阳市 更多相关信息>>
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》,编号:【H】GPT5-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:牙种植体系统临床前评价 动物试验方法 检测样品:医疗器械 标准:《牙科学 牙种植体系统临床前评价 动物试验方法》 YY/T 0522-2009 《牙科学 牙种植体系统临床前评价 动物试验方法》 ISO/TS 22911:2005
检测项:疲劳试验 检测样品:牙科骨内种植体 标准:《牙科学 骨内牙种植体动态疲劳试验》YY/T 0521-2009 《牙科学 骨内牙种植体动态疲劳试验》ISO 14801:2007
检测项:细菌内毒素试验 检测样品:医疗器械 标准:《医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法》 GB/T 14233.2-2005 《细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验》 YY/