绕组线试验方法中化学性能的检测

检测项：化学性能 检测样品：绕组线试验方法 标准：GB/T 4074.4-2008《绕组线试验方法 第4部分：化学性能》

检测机构：国家电线电缆质量监督检验中心 更多相关信息>>

复合材料中玻璃纤维增强塑料耐化学介质的检测

检测项：玻璃纤维增强塑料耐化学介质 检测样品：复合材料 标准：GB/T3857-2005《玻璃纤维增强热固性塑料耐化学介质性能试验方法》

检测机构：玻璃钢制品质量检验中心 更多相关信息>>

甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)中全项目的检测

检测项：全项目 检测样品：甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 标准：YY/T1817-2022 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

检测机构：国家食品质量监督检验中心 更多相关信息>>

复旦大学附属华山医院药物临床试验机构

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：抗菌药物敏感性试验 检测样品：抗菌药物 标准：美国临床和实验室标准协会抗菌药物敏感性试验执行标准；第二十二版资料增刊，M100-S22。

机构所在地：上海市 更多相关信息>>

江苏省人民医院药物研究室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法

机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>

深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：长期毒性试验 检测样品：药品 标准：药物研究技术指导原则2005年版 （10）化学药物长期毒性试验指导原则 （23）中药、天然药物长期毒性指导原则

检测项：肌肉刺激性试验 检测样品：药品 标准：药物研究技术指导原则2005年版 （12）化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究指导原则 （24）中药、天然药物刺激性和溶血性研究指导原则

检测项：血管刺激性试验 检测样品：药品 标准：药物研究技术指导原则2005年版 （12）化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究指导原则 （24）中药、天然药物刺激性和溶血性研究指导原则

机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>

重庆西南医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

机构所在地：重庆市 更多相关信息>>

北京大学第三医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

卫生部北京医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1

检测项： 检测样品： 标准：4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

核工业总医院临床药理实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》 2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法

机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>