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医用氧舱产品描述:通常由舱体、供排气(氧)系统、空调系统和控制系统等组成。加压介质为空气或医用氧气,空气加压最高工作压力不大于0.3MPa,氧气加压最高工作压力不大于0.2MPa。空气加压根据舱内治疗人数不同分为单人氧舱和多人氧舱。氧气加压舱进舱人数为1人,通常分为成人医用氧舱和婴幼儿(含新生儿)医用氧舱。 医用氧舱预期用途:用于缺血、缺氧性等疾病的抢救和治疗。 医用...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年03月27日
检测项:血栓形成 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法
检测项:皮内反应 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法
检测项:皮肤刺激 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:部分 项目 检测样品: 标准:医用电气设备-第1-2部分:安全通用要求-并列标准:电磁兼容-要求和测试 YY 0505- 2005
检测项:部分 项目 检测样品:医疗电气设备 标准:医用电气设备-第1-2部分:安全通用要求-并列标准:电磁兼容-要求和测试 IEC 60601-1-2 :2007
检测项:部分 项目 检测样品: 标准:医用电气设备-第1-2部分:安全通用要求-并列标准:电磁兼容-要求和测试 EN 60601-1-2 :2007
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:X射线剂量率 检测样品:放射卫生 标准:医用X射线诊断机房卫生防护与检测评价规范DB 31/462-2009
检测项:表面污染水平检测 检测样品:消毒效果 标准:医用X射线CT机房的辐射屏蔽规范GBZ/T 180-2006
检测项:热原 检测样品:药品包装材料 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物实验方法GB/T14233.2-2005
检测项:眼刺激试验 检测样品:药品包装材料 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物实验方法GB/T14233.2-2005
检测项:溶血试验 检测样品:药品包装材料 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物实验方法GB/T14233.2-2005
机构所在地:河南省郑州市 更多相关信息>>
检测项:空气比释动能率 检测样品:放射防护 标准:医用X射线诊断卫生防护标准 GBZ 130-2002
检测项:空气比释动能率 检测样品:放射防护 标准:医用X射线诊断卫生防护检测规范 GBZ 138-2002
检测项:空气比释动能率 检测样品:放射防护 标准:医用X射线CT机房的辐射屏蔽规范 GBZ/T 180-2006
检测项:X、γ射线剂量率 检测样品:放射防护 标准:医用X射线诊断卫生防护监测规范 GBZ138-2002
检测项:职业性 外照射 检测样品:放射防护 标准:医用x射线CT机房的辐射屏蔽规范 GBZ/T180-2006
检测项:职业性 外照射 检测样品:放射防护 标准:医用X射线诊断机房卫生防护与检测评价规范 DB 31/462-2009
检测项:HIV抗体 检测样品:血清抗体 标准:医用X射线诊断放射防护要求 GBZ130-2013
机构所在地:内蒙古自治区呼和浩特市 更多相关信息>>
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:染色体畸变试验 检测样品:医疗器械 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008
检测项:全血凝固时间 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项:全血凝固时间 检测样品:医疗器械 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008
检测项:医用X射线诊断卫生防护 检测样品:放射卫生防护 标准:工业X射线探伤放射卫生防护标准 GBZ117-2006
检测项:医用X射线诊断卫生防护 检测样品:放射卫生防护 标准:电离辐射防护与辐射源安全基本标准 GB18871-2002
检测项:X射线计算机断层摄影护 检测样品:放射卫生防护 标准:医用X射线诊断卫生防护监测规范 GBZ138-2002
机构所在地:青海省西宁市 更多相关信息>>