医疗器械制造商信息检测实验

输液信息采集系统

简介

输液信息采集系统

简介

输液信息采集系统产品描述：通常由带有红外通讯接口、电源的移动支架和集成软件组成。

输液信息采集系统预期用途：用于对镇痛药、化疗药物、胰岛素液体输注过程提示报警信息，为输液泵/注射泵供电，与输液泵/推注泵通信并采集数据。

输液信息采集系统品名举例：输液信息采集系统

管理类别：Ⅲ

输液信息采集系统产品描述：通常由带有红外通讯接口、电源的移动支架和集成软件组成。

输液信息采集系统预期用途：用于对除镇痛药、化疗药物、胰岛素之外液体输注过程提示报警信息，为输液泵/注射泵供电，与输液泵/推注泵通信并采集数据。

输液信息采集系统品名举例：输液信息采集系统

输液信息采集系统管理类别：Ⅱ

输液信息采集系统相关标准：
1、YY 0585.2-2005 压力输液设备用一次性使用液路及附件第2部分：附件
2、YY/T 1653-2020 输液泵用管路
3、YY/T 1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法
4、YY/T 0286.5-2021 专用输液器第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器

收起百科↑ 最近更新：2023年04月10日

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天宝电子（惠州）有限公司检测中心

检测项：耐久性检测样品：电源适配器标准：《信息技术设备安全第1部分: 通用要求》 GB4943.1-2011； IEC60950-1:2005 +A1:2009+A2:2013； EN60950-1:2006 +A1:2010+A2:2013 +A11:2009+A12:2011； UL60

检测项：设备内电容器的放电检测样品：电源适配器标准：《信息技术设备安全第1部分: 通用要求》 GB4943.1-2011； IEC60950-1:2005 +A1:2009+A2:2013； EN60950-1:2006 +A1:2010+A2:2013 +A11:2009+A12:2011； UL60

检测项：SELV电路检测样品：电源适配器标准：《信息技术设备安全第1部分: 通用要求》 GB4943.1-2011； IEC60950-1:2005 +A1:2009+A2:2013； EN60950-1:2006 +A1:2010+A2:2013 +A11:2009+A12:2011； UL60

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广州中南民航空管技术装备工程有限公司空管技术应用实验室

检测项：抗S模式交织能力测试检测样品：1090ES ADS-B地面站(接收)设备标准：ED-129《TECHNICAL SPECIFICATION FOR A 1090MHz EXTENDED SQUITTER ADS-B GROUND STATION》 RTCA/DO-260《1090MHz扩展电文ADS-B和TIS-B最低运行性

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江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：无菌试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）国食药监械【2009】835号

检测项：悬浮粒子检测样品：洁净室（区）洁净度标准：医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）国食药监械【2009】835号

检测项：浮游菌检测样品：洁净室（区）洁净度标准：医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）国食药监械【2009】835号

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北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心

检测项：植入试验检测样品：医疗器械标准：《口腔医疗器械生物学评价第2单元: 试验方法骨埋植试验》YY/T 0127.4-2009 《医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验》

检测项：生物试样样品制备检测样品：医疗器械标准：《医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品》GB/T 16886.12-2005

检测项：遗传毒性试验检测样品：医疗器械标准：《口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）》 YY/T 0127.

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四川省疾病预防控制中心

检测项：降解试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量GB/T 16886.13-2003

检测项：细胞毒性试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2003

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005

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深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：全部参数检测样品：医疗器械软件标准：《医疗器械软件软件生存周期过程》YY/T0664-2008

检测项：全部参数检测样品：医疗器械软件标准：《医疗器械软件软件生存周期过程》YY/T0664-2008

检测项：血栓形成试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第4部分：与血液相互作用试验选择GB/T 16886.4-2003；Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interaction

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杭州市食品药品检验研究院（杭州市医疗器械检验研究院)

检测项：溶血检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-1997

检测项：溶血检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-1997

检测项：溶血检测样品：医疗器械标准：《医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法》GB/T 14233.2－2005

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云南电力试验研究院（集团）有限公司电力研究院

检测项：功能静态试验检测样品：故障录波器装置性能标准：继电保护和安全自动装置基本试验方法GB/T 7261-2008 220kV~500kV电力系统故障动态记录装置检测要求DL/T663-1999 220kV~500kV电力系统故障动态记录技术准则DL/T553-1994 继电保护和安全自动装置技术规程GB/

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浙江省医疗器械检验院

检测项：软性屏障材料的密封强度检测样品：无菌医疗器械包装材料标准：无菌医疗器械包装试验方法第2部分：软性屏障材料的密封强度 YY/T 0681.2-2010

检测项：无约束包装抗内压破坏检测样品：无菌医疗器械包装材料标准：无菌医疗器械包装试验方法第3部分：无约束包装抗内压破坏 YY/T 0681.3-2010

检测项：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏检测样品：无菌医疗器械包装材料标准：无菌医疗器械包装试验方法第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏 YY/T 0681.4-2010

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吉林省医疗器械检验所

检测项：外观检测样品：注射器注射针及其它医疗器械6%( 鲁尔)圆锥接头标准：GB/T 1962.1-2001《注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第1部分：通用要求》

检测项：使用性能检测样品：注射器注射针及其它医疗器械6%( 鲁尔)圆锥接头标准：GB/T 1962.1-2001《注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第1部分：通用要求》

检测项：物理性能检测样品：注射器注射针及其它医疗器械6%( 鲁尔)圆锥接头标准：GB/T 1962.1-2001《注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第1部分：通用要求》

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