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直接检眼镜产品描述:通常由照明系统和观察系统组成。照明系统包括灯泡、聚光镜和反射镜。观察系统包括窥孔和聚焦补偿系统。 直接检眼镜预期用途:用于检查视网膜。 直接检眼镜品名举例:直接检眼镜、广角检眼镜 直接检眼镜管理类别:Ⅱ 直接检眼镜相关指导原则: 1、直接检眼镜注册技术审查指导原则 直接检眼镜相关标准: 1 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月27日
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
检测项:微生物回复突变试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003
检测项:微生物回复突变试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T16886.3-2008
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择
检测项:血栓形成 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择
检测项:凝血时间 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:骨髓细胞微核试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2009
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2009
检测项:刺激性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:染色体畸变试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性实验 GB/T16886.3-2008
检测项:骨髓细胞微核试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第3部分: 遗传毒性、致癌性和生殖毒性实验 GB/T 16886.3-2008
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 微核试验 YY/T 0127.12-2008
检测项:口腔粘膜 刺激试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010: 附录B.3
检测项:热原试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择GB/T16886.4-2003:附录C
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:牙科学 牙科医疗器械生物相容性评估 ISO 7405-2008
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:细菌内毒素 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005;医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886
检测项:热原 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB/T 14233.2-2005;医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T 16886.12-
检测项:急性全身毒性 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB/T 14233.2-2005; 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T 16886.12
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项:无菌 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 GB/T19973.2-2005 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:定义、确认和保持灭菌过程的无菌试验 ISO11737-2-2009
检测项:体外细胞毒性 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第5部分-体外细胞毒性试验 GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价第5部分-体外细胞毒性试验 ISO10993-5-2009
检测项:生物负载 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分-产品上微生物总数的估计 GB/T19973.1-2005 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物数目的测定 ISO11737-1-2006
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:
检测项: 机械和物理性能 检测样品: 玩具和儿童产品 标准:消费品使用说明:玩具使用说明 GB 5296.5-2006
检测项: 燃烧性能 检测样品: 玩具和儿童产品 标准:加拿大消费品安全法案玩具条例 SOR/2011-17 条款 21,32, 33, 34
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:微生态制剂(活菌制剂)杂菌 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:进口药品注册标准
检测项:相对密度 检测样品:医疗器械 标准:中国药典2010年版二部附录ⅥA
检测项:旋光度测定 检测样品:医疗器械 标准:中国药典2010年版二部附录VI
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>