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手术计划软件产品描述:通常由软件安装光盘(或者从网络下载安装程序)组成。利用获得的影像信息,以及对其分析处理结果,制定手术计划或方案。 手术计划软件预期用途:用于在术前制定手术计划。牙科、耳鼻喉类除外。 手术计划软件品名举例:立体定向手术计划软件、手术模拟软件、手术计划软件 手术计划软件管理类别:Ⅲ 牙科修复体设计软件产品描述:通常由软件安...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年08月04日
检测项:结构 检测样品:家用和类似用途电器 标准:家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求 GB 4706.1-2005 IEC 60335-1:2010 EN 60335-1:2002 +A1:2004+A11:2004 +A2:2006+A12:2006 +A13:2008+A14:
机构所在地:浙江省宁波市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:医疗器械产品 标准:医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求 YY/T 0466.1-2009
检测项:全部参数 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求 YY/T 0466.1-2009
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
检测项:浮游菌 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:医用气体供应压力监护 检测样品: 标准:
检测项:麻醉气体输送系统管道 检测样品: 标准:
检测项:气体流量计 检测样品: 标准:
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:师医疗箱组 标准:运行医疗箱通用技术条件GJB 1341-1992
检测项:全部参数 检测样品:旅医疗箱组 标准:运行医疗箱通用技术条件GJB 1341-1992
检测项:全部参数 检测样品:团医疗箱组 标准:运行医疗箱通用技术条件GJB 1341-1992
检测项:陶瓷的生物降解试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量ISO 10993.13-2010
检测项:体内降解试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 GB/T 16886.13-2001
检测项:体外细胞毒性试验 检测样品:医疗器械和生物材料 标准:医疗器械生物学评价第5部分 细胞毒性试验:体外法ISO 10993.5-2009
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:医疗设备及医疗系统的分类 检测样品:医疗电气设备 标准:医疗电子设备 第1部分:安全性的通用要求 IEC 60601-1:2005 + A1:2012
检测项:医疗电子设备测试的通用要求 检测样品:医疗电气设备 标准:医疗电子设备 第1部分:安全性的通用要求 IEC 60601-1:2005 + A1:2012
检测项:医疗设备的标识,标签及文件 检测样品:医疗电气设备 标准:医疗电子设备 第1部分:安全性的通用要求 IEC 60601-1:2005 + A1:2012
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:植入试验 检测样品:医疗器械 标准:《口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 骨埋植试验》YY/T 0127.4-2009 《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》
检测项:生物试样样品制备 检测样品:医疗器械 标准:《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》GB/T 16886.12-2005
检测项:遗传毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)》 YY/T 0127.
检测项:一次性使用医疗用品无菌检验 检测样品:卫生用品与医疗器械 标准:《一次性使用医疗用品卫生标准》GB15980-1995(附录D)
检测项:一次性使用医疗用品无菌检验 检测样品:卫生用品与医疗器械 标准:《一次性使用卫生用品卫生标准》GB15979-2002(附录B8)
检测项:细菌菌落总数 检测样品:卫生用品与医疗器械 标准:卫生部《消毒技术规范》(2002年版)(第三部分 医疗卫生机构消毒技术规范3.17.12)
机构所在地:山西省太原市 更多相关信息>>
检测项:降解试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量GB/T 16886.13-2003
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2003
检测项:致敏试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005