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视觉康复设备相关标准： 1、GB/T 25102.13-2010 《电声学 助听器 第13部分：电磁兼容（EMC）》 2、GB/T 20242-2006 声学 助听器真耳声特性的测量方法 3、GB/T 20249-2006 声学 聚焦超声换能器发射场特性的定义与测量方法 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新：2023年07月19日
检测项：电气连接和机械固定 （第17章） 检测样品：灯具 标准：灯具 第1部分: 一般要求与试验 GB 7000.1-2007 IEC 60598-1:2008 EN 60598-1:2008+A11:2009
检测项：外部接线和内部线 （第5章） 检测样品：灯具 标准：灯具 第1部分: 一般要求与试验 GB 7000.1-2007 IEC 60598-1:2008 EN 60598-1:2008+A11:2009
机构所在地：广东省东莞市 更多相关信息>>
检测项：工作温度下的泄漏电流和电气强度 检测样品：灯具 标准：灯具 第一部分：一般要求与实验 GB 7000.1-2007
检测项：潮湿试验 检测样品：灯具 标准：灯具 第一部分：一般要求与实验 GB 7000.1-2007
检测项：泄露电流 检测样品：灯具 标准：灯具 第一部分：一般要求与实验 GB 7000.1-2007
机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>
检测项：辅助降血脂功能 检测样品：食品及保健食品 标准：卫生部《保健食品功能学评价程序和检验方法规范》（2003）第二部分 功能学检验方法二
检测项：抗氧化功能 检测样品：食品及保健食品 标准：卫生部《保健食品功能学评价程序和检验方法规范》（2003）第二部分 功能学检验方法四
检测项：通便功能 检测样品：食品及保健食品 标准：卫生部《保健食品功能学评价程序和检验方法规范》（2003）第二部分 功能学检验方法二十六
机构所在地：吉林省长春市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”
检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录IX J，“质谱法”
机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
机构所在地：山东省济南市 更多相关信息>>
检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1，2005年3月
检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010年版，二部 附录ⅪⅩB，药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地：辽宁省沈阳市 更多相关信息>>
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